Frenkel metode

Frenkel-metoden er en metode for å isolere en blodkultur av årsaken til sepsis, som består i å inokulere pasientens blod på et regenerert næringsmedium. Denne metoden ble utviklet av den tyske forskeren Ernst Fraenkel i 1931 og har siden blitt mye brukt i klinisk praksis for diagnostisering og behandling av infeksjonssykdommer.

Frenkel-metoden er basert på bruk av to typer næringsmedier - Tarozzi medium og McConkey medium. Tarozzi medium er et halvfast næringsmedium som inneholder alle nødvendige næringsstoffer for bakterievekst. Etter at blod er inokulert på et slikt medium, begynner bakterier å vokse og formere seg, noe som gjør det mulig å isolere dem fra blodet.

MacConkey-medium består på sin side av et næringsmedium som inneholder blod og agar, som er et beskyttende lag. Etter inokulering på dette mediet begynner bakterier som er i blodet å skille ut giftstoffer som kan forårsake celledød. Dette gjør at rene kulturer av bakterier kan isoleres, som deretter kan identifiseres og klassifiseres ved mikroskopisk undersøkelse.

En av fordelene med Frenkel-metoden er dens høye sensitivitet og spesifisitet. Den kan oppdage selv de minste mengder bakterier i blodet, noe som gjør den ideell for diagnostisering av sepsis. I tillegg kan denne metoden brukes til å bestemme følsomheten til bakterier for antibiotika, noe som bidrar til å velge det mest effektive stoffet for å behandle infeksjonen.

Men til tross for alle fordelene med Frenkel-metoden, er den ikke universell og kan ikke brukes i noen tilfeller, for eksempel når det er et stort antall andre mikroorganismer i blodet eller når det ikke er nok blod for dyrking. I slike tilfeller kan andre metoder for blodkulturisolering brukes, for eksempel blodagarmetoden eller Endo-mediumkulturmetoden.

Dermed forblir Frenkel-metoden en av de mest effektive metodene for å isolere en blodkultur av det forårsakende middelet til sepsis og er mye brukt i klinisk praksis.

Frenkel-metoden for å identifisere patogener ved akutte purulente-septiske infeksjoner er en av de mest effektive og raskeste metodene. Det innebærer å inokulere pasientens fullblod på et spesielt næringsmedium med tillegg av komponenter som lar bakterier formere seg og vokse. Denne metoden lar deg identifisere og