Katarakt av den främre embryonala suturen

Främre embryonal suturkatarakt är en medfödd anomali i linsen, som kännetecknas av flera punktformiga vita opaciteter i området för linsens främre sutur (embryonala). Detta tillstånd kan leda till nedsatt syn och andra synproblem hos nyfödda och små barn.

Orsakerna till grå starr i den främre embryonala suturen är okända, men det finns förslag på att det kan vara associerat med genetiska faktorer eller miljöexponering för fostret under graviditeten.

Kliniskt framträder grå starr i den främre embryonala suturen som flera vita prickade opaciteter på linsens främre sutur. Dessa opaciteter kan vara antingen enstaka eller flera. De är orörliga och ändrar inte form eller storlek över tiden.

Behandling för främre embryonal suturkatarakt kan innefatta kirurgiskt avlägsnande av katarakten och byte av linsen med en konstgjord. Detta kan bidra till att förbättra synen och förhindra ytterligare utveckling av grå starr.

Emellertid är främre embryonal sutur katarakt inte ett vanligt tillstånd, och de flesta barn med detta tillstånd har god syn. Därför, om ett barn har en främre sutur katarakt, är det nödvändigt att genomgå undersökning och behandling i enlighet med läkarens rekommendationer.

Främre embryonal sutur (AES) katarakt är en medfödd, stationär linsopacifiering diagnostiserad hos nyfödda och spädbarn, kännetecknad av flera opacifierade vita fläckar belägna i det område av det visuella segmentet som kallas linsens främre embryonala sutur, den främre axeln sträcker sig från ekvatorn till den främre endoftalmiska gula fläcken. intar tredje plats i listan över medfödda oftalmologiska anomalier och är vanligtvis placerad symmetriskt på båda sidor om det vertikala planet som passerar genom mitten av den bakre polen och den retroembonic punkten. Komplexa typer av grå starr kombineras ofta med opacifiering av glaskroppen, ofullständig phakicity av både ögon och missbildningar av bindhinnan och hornhinnan.