Ön Embriyonik Sütür Kataraktı

Ön embriyonik sütür kataraktı, merceğin ön sütür bölgesinde (embriyonik) çok sayıda noktalı beyaz opasitelerle karakterize edilen, merceğin konjenital bir anomalisidir. Bu durum yeni doğanlarda ve küçük çocuklarda görme azalmasına ve diğer görme sorunlarına yol açabilir.

Ön embriyonik sütür kataraktının nedenleri bilinmemektedir, ancak bunun genetik faktörlerle veya hamilelik sırasında fetüsün çevresel maruziyetiyle ilişkili olabileceği yönünde öneriler vardır.

Klinik olarak ön embriyonik sütür kataraktları, lensin ön sütüründe çok sayıda beyaz noktalı opasiteler olarak görülür. Bu opasiteler tek veya çoklu olabilir. Hareketsizdirler ve zamanla şekillerini veya boyutlarını değiştirmezler.

Ön embriyonik sütür kataraktının tedavisi, kataraktın cerrahi olarak çıkarılmasını ve lensin yapay bir lensle değiştirilmesini içerebilir. Bu, görüşün iyileştirilmesine ve kataraktın daha da gelişmesinin önlenmesine yardımcı olabilir.

Ancak ön embriyonik sütür kataraktı yaygın bir durum değildir ve bu duruma sahip çocukların çoğu iyi görüşe sahiptir. Bu nedenle eğer çocukta ön sütür kataraktı varsa mutlaka doktor tavsiyeleri doğrultusunda muayene ve tedavi edilmesi gerekir.

Ön embriyonik sütür (AES) kataraktı, yeni doğanlarda ve bebeklerde teşhis edilen, lensin ön embriyonik sütür adı verilen görme segmenti alanında yer alan, ön ekseni uzanan çok sayıda opaklaşmış beyaz lekelerle karakterize, konjenital, sabit bir lens opaklaşmasıdır. ön endoftalmik makulaya ekvator, konjenital oftalmolojik anomaliler listesinde üçüncü sırada yer alır ve genellikle arka kutbun ortasından ve retroembonik noktadan geçen dikey düzlemin her iki yanında simetrik olarak bulunur.Karmaşık katarakt türleri sıklıkla birleştirilir vitreus gövdesinin opaklaşması, her iki gözün eksik fakitesi ve konjonktiva ve korneanın malformasyonları ile.