Zaćma przedniego szwu zarodkowego

Zaćma szwu embrionalnego przedniego jest wrodzoną anomalią soczewki, która charakteryzuje się licznymi punktowymi białymi zmętnieniami w obszarze przedniego szwu soczewki (zarodkowego). Stan ten może prowadzić do pogorszenia widzenia i innych problemów ze wzrokiem u noworodków i małych dzieci.

Przyczyny zaćmy przedniego szwu zarodkowego nie są znane, ale istnieją sugestie, że może ona być związana z czynnikami genetycznymi lub narażeniem płodu na działanie środowiska w czasie ciąży.

Klinicznie zaćma przedniego szwu zarodkowego objawia się licznymi białymi, kropkowanymi zmętnieniami na przednim szwie soczewki. Nieprzezroczystości te mogą być pojedyncze lub wielokrotne. Są nieruchome i nie zmieniają z biegiem czasu swojego kształtu ani rozmiaru.

Leczenie zaćmy szwowej przedniej embrionalnej może obejmować chirurgiczne usunięcie zaćmy i wymianę soczewki na sztuczną. Może to pomóc poprawić widzenie i zapobiec dalszemu rozwojowi zaćmy.

Jednakże zaćma szwowa przednia embrionalna nie jest częstym schorzeniem i większość dzieci z tą chorobą ma dobry wzrok. Dlatego też, jeśli u dziecka występuje zaćma szwu przedniego, należy poddać się badaniom i leczeniu zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zaćma przedniego szwu embrionalnego (AES) to wrodzone, stacjonarne zmętnienie soczewki rozpoznawane u noworodków i niemowląt, charakteryzujące się licznymi zmętniałymi białymi plamami zlokalizowanymi w obszarze odcinka wzrokowego zwanego przednim szwem zarodkowym soczewki, którego przednia oś rozciąga się od równik do przedniej plamki śródgałkowej, zajmuje trzecie miejsce na liście wrodzonych anomalii okulistycznych i jest zwykle umiejscowiony symetrycznie po obu stronach płaszczyzny pionowej przechodzącej przez środek bieguna tylnego i punkt retroemboniczny. Często spotykane są złożone typy zaćmy z zmętnieniem ciała szklistego, niepełną fakijnością obu oczu oraz wadami rozwojowymi spojówki i rogówki.