Kuhlenkampff-Tarnows syndrom

Kulenkampff-Tarnows syndrom: beskrivning, symtom och behandling

Kulenkampff-Tarnows syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av dysfunktion i hjärnan och det perifera nervsystemet. Detta syndrom fick sitt namn efter två tyska läkare, Kulenkampff och Tarnow, som beskrev dess symtom och tecken 1956.

Symtom på Kulenkampff-Tarnows syndrom kan inkludera svaghet och förlamning av ögonmusklerna, såväl som försämrad rörelse av tungan, tuggmusklerna och ansiktsmusklerna. Patienter kan också uppleva svårigheter att svälja och tala, samt känslighet för ljus och ljud.

Kulenkampff-Tarnows syndrom utvecklas vanligtvis som ett resultat av inflammatoriska eller infektionssjukdomar som influensa eller herpes. Detta syndrom kan också orsakas av vissa mediciner eller hjärnskador.

Behandling av Kulenkampff-Tarnows syndrom beror på dess orsak och symtom. I vissa fall kan patienter ordineras mediciner för att minska inflammation och smärta, samt sjukgymnastik för att förbättra muskelfunktionen. Mer allvarliga fall kan kräva operation.

Även om Kulenkampff-Tarnows syndrom är ett sällsynt tillstånd, kan dess symtom vara mycket allvarliga och kan leda till allvarliga komplikationer. Därför är det viktigt att konsultera en läkare om du misstänker detta syndrom och följ hans rekommendationer för diagnos och behandling.

Kulenkampff-Tarnows syndrom

Kulenkampff-Tarnows syndrom är en sällsynt neurologisk sjukdom som kännetecknas av skador på kranialnerverna och det autonoma nervsystemet.

Syndromet beskrevs första gången 1958 av de tyska neurologerna K. Kulenkampff och G. Tarnow. Sjukdomen är vanligare hos män i åldern 20 till 50 år.

De viktigaste symptomen på Kulenkampff-Tarnows syndrom:

1. Förlamning av ansiktsmusklerna (ansiktsnerverpares)

2. Syn- och hörselnedsättning

3. Störningar i det autonoma nervsystemet (torrhet i ögon och mun, svettningsrubbningar)

4. Yrsel, huvudvärk

5. Muskelsvaghet

Orsakerna till sjukdomen är inte helt kända. Den autoimmuna uppkomsten av syndromet antas. Diagnosen baseras på den kliniska bilden och elektrofysiologiska studier.

Behandling av Kulenkampff-Tarnows syndrom inkluderar immunsuppressiv terapi och symtomatisk terapi. Prognosen sträcker sig från fullständig återhämtning till permanent neurologiskt underskott.