Kuhlenkampff-Tarnow sindromu

Kulenkampff-Tarnow sindromu: təsviri, simptomları və müalicəsi

Kulenkampff-Tarnow sindromu beyin və periferik sinir sisteminin disfunksiyası ilə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir. Bu sindrom 1956-cı ildə onun simptomlarını və əlamətlərini təsvir edən iki alman həkimi Kulenkampff və Tarnowun şərəfinə adlandırılmışdır.

Kulenkampff-Tarnow sindromunun simptomları arasında göz əzələlərinin zəifliyi və iflici, həmçinin dilin, çeynəmə əzələlərinin və üz əzələlərinin hərəkətinin pozulması ola bilər. Xəstələr həmçinin udma və danışmaqda çətinlik çəkə bilər, işığa və səsə qarşı həssaslıq hiss edə bilərlər.

Kulenkampff-Tarnow sindromu adətən qrip və ya herpes kimi iltihablı və ya yoluxucu xəstəliklər nəticəsində inkişaf edir. Bu sindroma bəzi dərmanlar və ya beyin zədələri də səbəb ola bilər.

Kulenkampff-Tarnow sindromunun müalicəsi onun səbəb və simptomlarından asılıdır. Bəzi hallarda xəstələrə iltihabı və ağrıları azaltmaq üçün dərmanlar, həmçinin əzələ funksiyasını yaxşılaşdırmaq üçün fiziki terapiya təyin edilə bilər. Daha ciddi hallarda cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər.

Kulenkampff-Tarnow sindromu nadir bir vəziyyət olsa da, onun simptomları çox ağır ola bilər və ciddi fəsadlara səbəb ola bilər. Buna görə də, bu sindromdan şübhələnirsinizsə, həkimə müraciət etmək və onun diaqnoz və müalicə üçün tövsiyələrinə əməl etmək vacibdir.

Kulenkampff-Tarnow sindromu

Kulenkampff-Tarnow sindromu kranial sinirlərin və avtonom sinir sisteminin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan nadir nevroloji xəstəlikdir.

Sindrom ilk dəfə 1958-ci ildə alman nevroloqları K.Kulenkampff və Q.Tarnow tərəfindən təsvir edilmişdir. Xəstəliyə daha çox 20-50 yaş arası kişilərdə rast gəlinir.

Kulenkampff-Tarnow sindromunun əsas simptomları:

1. Üz əzələlərinin iflici (üz sinirinin iflici)

2. Görmə və eşitmə pozğunluğu

3. Avtonom sinir sisteminin pozğunluqları (quru gözlər və ağız, tərləmə pozğunluqları)

4. Başgicəllənmə, baş ağrısı

5. Əzələ zəifliyi

Xəstəliyin səbəbləri tam məlum deyil. Sindromun otoimmün genezisi güman edilir. Diaqnoz klinik mənzərə və elektrofizioloji tədqiqatlara əsaslanır.

Kulenkampff-Tarnow sindromunun müalicəsinə immunosupressiv terapiya və simptomatik terapiya daxildir. Proqnoz tam sağalmadan daimi nevroloji defisitə qədər dəyişir.