Kuhlenkampff-Tarnowův syndrom

Kulenkampffův-Tarnowův syndrom: popis, příznaky a léčba

Kulenkampff-Tarnowův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované dysfunkcí mozku a periferního nervového systému. Tento syndrom byl pojmenován po dvou německých lékařích Kulenkampffovi a Tarnowovi, kteří popsali jeho příznaky a příznaky v roce 1956.

Příznaky Kulenkampff-Tarnowova syndromu mohou zahrnovat slabost a paralýzu očních svalů, stejně jako zhoršenou pohyblivost jazyka, žvýkacích svalů a obličejových svalů. Pacienti mohou mít také potíže s polykáním a mluvením, stejně jako citlivost na světlo a zvuk.

Kulenkampff-Tarnowův syndrom se obvykle vyvíjí v důsledku zánětlivých nebo infekčních onemocnění, jako je chřipka nebo herpes. Tento syndrom mohou také způsobit některé léky nebo poranění mozku.

Léčba Kulenkampff-Tarnowova syndromu závisí na jeho příčině a příznacích. V některých případech mohou být pacientům předepsány léky ke snížení zánětu a bolesti, stejně jako fyzikální terapie ke zlepšení svalové funkce. V závažnějších případech může být nutná operace.

Přestože je Kulenkampff-Tarnowův syndrom vzácný stav, jeho příznaky mohou být velmi závažné a mohou vést k závažným komplikacím. Proto je při podezření na tento syndrom důležité poradit se s lékařem a řídit se jeho doporučeními pro diagnostiku a léčbu.

Kulenkampffův-Tarnowův syndrom

Kulenkampff-Tarnowův syndrom je vzácné neurologické onemocnění charakterizované poškozením hlavových nervů a autonomního nervového systému.

Syndrom byl poprvé popsán v roce 1958 německými neurology K. Kulenkampffem a G. Tarnowem. Onemocnění je častější u mužů ve věku 20 až 50 let.

Hlavní příznaky Kulenkampff-Tarnowova syndromu:

1. Paralýza obličejových svalů (obrna obličejového nervu)

2. Zrakové a sluchové postižení

3. Poruchy autonomního nervového systému (suché oči a ústa, poruchy pocení)

4. Závratě, bolest hlavy

5. Svalová slabost

Příčiny onemocnění nejsou zcela známy. Předpokládá se autoimunitní geneze syndromu. Diagnóza je založena na klinickém obrazu a elektrofyziologických studiích.

Léčba Kulenkampff-Tarnowova syndromu zahrnuje imunosupresivní terapii a symptomatickou terapii. Prognóza se pohybuje od úplného uzdravení až po trvalý neurologický deficit.