Tumörer i näshålan och paranasala bihålor

Tumörer i näshålan och paranasala bihålor är en sällsynt typ av tumör, som endast står för cirka 0,5 % av alla tumörmanifestationer. Bland dem är det vanligaste skivepitelcancer, som förekommer i 80% av fallen. En annan typ av tumör som kallas estesioneuroblastom, som härstammar från luktneuroepitel, förekommer också.

Tumörer i näshålan och paranasala bihålor kan orsaka en mängd olika symtom. Ett av huvudsymtomen är försämrad näsandning, som kan orsakas av en tumör som blockerar näsgångarna. Patienter kan också uppleva svullnad i ansiktet, purulent flytning från näsan, förskjutning av ögongloben och smärta.

Lokalisering av tumörer kan förekomma både i näshålan och i maxillära bihålorna. En kombinationsmetod används vanligtvis för att behandla sådana tumörer. Det innebär operation i kombination med strålning och kemoterapi.

Kirurgi kan variera beroende på tumörens egenskaper, dess läge och utvecklingsstadium. I vissa fall kan det vara nödvändigt att ta bort tumören genom näsgångarna, för att undvika behovet av att göra snitt i ansiktet. I mer komplexa fall kan tillgång genom ansiktsbenen vara nödvändig för att ta bort tumören.

Strålbehandling, som innebär användning av röntgen eller gammastrålning, kan ges före eller efter operationen. Detta hjälper till att förstöra kvarvarande cancerceller och förhindra att tumören återkommer. Kemoterapi, inklusive användning av läkemedel som adriablastin, cisplatin, cyklofosfamid, metotrexat, fluorouracil och prospidin, kan användas för att döda cancerceller eller krympa tumörer före eller efter operation.

I allmänhet kräver behandlingen av tumörer i näshålan och paranasala bihålor ett individuellt tillvägagångssätt, med hänsyn till tumörens egenskaper, sjukdomsstadiet och patientens allmänna tillstånd. Tidig konsultation med en läkare och snabb diagnos av en tumör spelar en viktig roll för framgångsrik behandling och prognos för patienten.