Tumorer i nesehulen og paranasale bihuler

Tumorer i nesehulen og paranasale bihuler er en sjelden type svulst, og utgjør bare omtrent 0,5 % av alle tumormanifestasjoner. Blant dem er den vanligste plateepitelkarsinom, som forekommer i 80% av tilfellene. En annen type svulst kalt esthesioneuroblastoma, som stammer fra olfaktorisk nevroepitel, forekommer også.

Tumorer i nesehulen og paranasale bihuler kan forårsake en rekke symptomer. Et av hovedsymptomene er nedsatt nesepust, som kan være forårsaket av en svulst som blokkerer nesegangene. Pasienter kan også oppleve ansiktshevelse, purulent neseutslipp, forskyvning av øyeepler og smerte.

Lokalisering av svulster kan forekomme både i nesehulen og i maksillære bihuler. En kombinasjonstilnærming brukes vanligvis til å behandle slike svulster. Det innebærer kirurgi kombinert med stråling og kjemoterapi.

Kirurgi kan variere avhengig av svulstens egenskaper, plasseringen og utviklingsstadiet. I noen tilfeller kan det være nødvendig å fjerne svulsten gjennom nesegangene, for å unngå behovet for å lage snitt i ansiktet. I mer komplekse tilfeller kan tilgang gjennom ansiktsbeina være nødvendig for å fjerne svulsten.

Strålebehandling, inkludert bruk av røntgen- eller gammastråler, kan gis før eller etter operasjonen. Dette bidrar til å ødelegge gjenværende kreftceller og forhindre gjentakelse av svulsten. Kjemoterapi, inkludert bruk av legemidler som adriablastin, cisplatin, cyklofosfamid, metotreksat, fluorouracil og prospidin, kan brukes til å drepe kreftceller eller krympe svulster før eller etter operasjonen.

Generelt krever behandlingen av svulster i nesehulen og paranasale bihuler en individuell tilnærming, som tar hensyn til svulstens egenskaper, sykdomsstadiet og pasientens generelle tilstand. Tidlig konsultasjon med en lege og rettidig diagnose av en svulst spiller en viktig rolle i vellykket behandling og prognose for pasienten.