Amniyografi

Amniyografi, rahim boşluğunu dolduran ve fetüsü çevreleyen amniyotik sıvının incelenmesine yönelik bir yöntemdir. Hamilelik sırasında fetus ve plasentanın olası patolojilerini teşhis etmek ve ayrıca amniyotik sıvıda enfeksiyon varlığını belirlemek için yapılır.

Amniyografi, vajinadan rahim boşluğuna yerleştirilen bir ultrason probu kullanılarak gerçekleştirilir. Sensör, amniyotik sıvının bir görüntüsünü elde etmenize ve rengini, şeffaflığını, kalıntıların varlığını ve diğer anormallikleri değerlendirmenizi sağlar. Ayrıca amniyotik sıvıyı bakteri, hormon ve diğer maddelerin varlığı açısından da analiz edebilirsiniz.

Amniyotominin amacı fetüsün ve amniyotik membranların durumunu değerlendirmektir. Fetusun ciddi patolojilerinden şüphelenilmesi durumunda, örneğin intrauterin enfeksiyon, malformasyonlar, hipoksi durumunda yapılabilir. Ayrıca düşük veya erken doğum tehlikesi varsa amniyotomi gerekli olabilir.

Amniyotomi işlemi lokal anestezi altında yapılır. Doktor vajina yoluyla rahim boşluğuna bir kateter sokar ve yavaşça amniyotik sıvıyı buraya enjekte eder. Daha sonra doktor fetüsün ve amniyotik membranların durumunu değerlendirir ve amniyotik sıvıyı enfeksiyon ve diğer patolojik durumların varlığı açısından analiz eder.

Amniyotominin deneyimli bir hekim tarafından yapıldığında güvenli bir işlem olduğunu unutmamak önemlidir. Ancak kanama, enfeksiyon, fetusta veya zarlarda hasar gibi bazı komplikasyonlara neden olabilir. Bu nedenle amniyotomi yapmadan önce işlemin olası tüm risklerini ve faydalarını dikkatlice değerlendirmek gerekir.

Amniyoskopi, civciv embriyolarında embriyonik gelişimin 25. gününden başlayarak tüm gebelik dönemi boyunca bebeğin ön yüzey alanının optik özelliklerinin incelenmesidir.

Bu teknik, kromozomal, gen mutasyonları ve kalıtsal faktörlerden kaynaklanan patolojilerin önlenmesi, teşhisi ve tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Amniyoskopi, fetal gelişimin patolojilerini gelişiminin en erken aşamalarında tanımlamanıza olanak sağlar. Yöntem, vücutta patolojiye yol açabilecek bir dizi genetik anormalliği teşhis etmenizi sağlar. Böylece ilk ultrasondan sonra doktorun varsayımını hemen açıklığa kavuşturabilir ve uygun tedaviyi reçete edebilirsiniz. Ayrıca gebelikte yapılan invazif muayenelerden (kolposkopi,