Yakshi-Ghaem anemisi, ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilen nadir fakat ciddi bir kan bozukluğudur. Bu iyi çalışılmış bir hastalık değil, ancak bir takım gerçekler var. Yaygın versiyonlardan biri Yakshi anemisinin genetik mutasyondan kaynaklandığıdır. İkinci bir olası anemi kaynağı, kırmızı kan hücrelerinin oluşumunun meydana geldiği kırmızı kemik iliğinin aktivitesinde bir bozukluk olabilir. Demir veya B12 vitamini eksikliği gibi diğer faktörler de hastalığın gelişimine katkıda bulunabilir.
Yakshi anemisi farklı şekillerde kendini gösterebilir. En belirgin semptomlardan biri, baş ağrıları, sinirlilik ve diğer nörolojik semptomların eşlik edebileceği halsizlik ve yorgunluktur. Hastalığın erken evrelerinde susuzluğun artması ve ağız kuruluğu ortaya çıkabilir. Tedavi edilmezse hastalık ilerleyebilir ve daha da belirgin semptomlara yol açabilir. Hastalık farklı insanlarda farklı şekilde ortaya çıktığı için semptomlar çok hafiften şiddetliye kadar değişebilir. Bu hastalığın varlığını bağımsız olarak belirlemek çok zordur, bir uzmana danışmanız önerilir. Tedaviye mümkün olduğu kadar erken başlanması gerektiğini de unutmamak gerekir.