Artrogripozis

Artrogripozis: nedir ve onunla nasıl yaşanır?

Artrogripozis veya konjenital çoklu eklem kontraktürü sendromu, geri dönüşü olmayan eklem deformiteleri ve sınırlı eklem hareketi ile karakterize nadir bir hastalıktır. Hamilelik sırasında fetüsün kas ve eklem gelişimindeki sorunlardan kaynaklanan bu hastalık, bir veya daha fazla eklemi etkileyebilir ve değişen şiddet derecelerinde ortaya çıkabilir.

Artrogripozisin nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır ancak hastalığın genetik bozukluklar, intrauterin enfeksiyon, gebelik sırasındaki fetal travma ve diğer faktörlerle ilişkili olabileceği bilinmektedir.

Artrogripozis belirtileri doğumdan hemen sonra veya yaşamın ilk aylarında ortaya çıkabilir. Bunlar sınırlı eklem hareketini, alışılmadık duruşları ve uzuvların bükülmesini ve kas ve kemik gelişimindeki gecikmeleri içerir. Hastalığın daha ağır vakalarında nefes almada kısıtlılık olabileceği gibi başka sağlık sorunları da yaşanabilir.

Artrogripozis tedavisi hastaların yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlar ve ilaç tedavisi, fizik tedavi, cerrahi ve diğer yöntemleri içerir. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak hastaların sürekli yardım ve bakıma ihtiyacı olabilir.

Artrogripozisin tedavisi olmamasına rağmen, bu rahatsızlıkla yaşayan insanlar sağlıklarını ve yaşam kalitelerini iyileştirmede önemli ilerlemeler kaydedebilirler. Artrogripozisli kişilere ve ailelerine bakım sağlayan kuruluşlardan zamanında tıbbi bakım almak ve destek almak önemlidir.

Bu nedenle artrogripozis, tıbbi uzmanların, ailenin ve arkadaşların dikkatli yönetimini ve desteğini gerektiren nadir fakat ciddi bir hastalıktır. Derhal doktora başvurmak ve mevcut tedavileri uygulamak, hastaların bu hastalıkla başa çıkmasına ve daha iyi bir yaşam kalitesine ulaşmalarına yardımcı olabilir.

Arthrogrypos, nadir ve tehlikeli bir hastalık olarak kabul edilen, çocuklarda yaygın görülen bir gelişim bozukluğudur. Amaçlanmadığı yerlerde bağ dokusu oluşumu ile karakterizedir. Çoğu zaman hastalığa başka birçok patoloji eşlik eder. Artrogriptoz belirtileri sapmanın ciddiyetine bağlıdır. Hafif formlarda seyri genellikle asemptomatiktir; şiddetli formlara çeşitli organlarda çok sayıda fonksiyon bozukluğu eşlik edebilir. Tedavisi sadece cerrahidir, sık tekrarlama nedeniyle konservatif tedavi etkisizdir. Hastalığın ana nedeninin hamilelik sırasında fetal bağ dokusu gelişiminin ihlali olduğu düşünülmektedir. Ancak bunu etkilemek zordur.