Epitelyoma Çoklu Benign Glandüler Kistik

Epitelyoma Multipl Benign Glandüler Kistik: Dikkat Gerektiren Nadir Bir Hastalık

Epithelioma multiplex benignum glandulosum kistikum olarak da bilinen Epithelioma multiplex benignum glandulosum kistikum, nadir görülen bir genetik cilt bozukluğudur. Deride glandüler ve kistik yapıya sahip çok sayıda iyi huylu tümörün ortaya çıkmasıyla karakterizedir.

Çoklu iyi huylu glandüler kistik epitelyoma genellikle çocuklukta veya erken ergenlik döneminde ortaya çıkar. Hastalık otozomal dominant kalıtımla geçmektedir, yani ebeveynleri bu hastalığa sahip olan çocuklarda bu hastalığa yakalanma riski %50'dir.

Çoklu iyi huylu glandüler kistik epitelyomanın ana klinik belirtisi ciltte çok sayıda tümördür. Genellikle boyutları birkaç milimetreden santimetreye kadar değişir ve çeşitli şekil ve renklerde olabilirler. Tümörler sıklıkla yüz, boyun, kafa ve bazen vücudun diğer bölgelerinde gelişir. Dokunulduğunda hassas olabilirler ve acı verici olmayabilirler.

Multipl benign glandüler kistik epitelyomanın tanısı genellikle klinik muayene ve tümör biyopsisine dayanır. Histolojik inceleme, tümörlerin glandüler ve kistik yapıların yanı sıra çeşitli nitelikteki epitelyal hücrelerden oluştuğunu göstermektedir.

Çoklu iyi huylu glandüler kistik epitelyomanın tedavisi genellikle estetik görünümü iyileştirmek ve olası komplikasyonları önlemek için tümörlerin çıkarılmasını amaçlamaktadır. Tedavi seçenekleri arasında tümörlerin cerrahi olarak çıkarılması, elektrocerrahi, lazer tedavisi veya kriyodestrit yer alabilir. Multipl benign glandüler kistik epitelyomanın kronik bir hastalık olması nedeniyle hastanın yaşamı boyunca düzenli takip ve tekrarlanan işlemler gerekebilir.

Epitelyoma multipl benign glandüler kistik nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen, özellikle ailede bu hastalık öyküsü olan hastalarda dikkat ve tanı gerektirir. Bir genetik uzmanına danışmak, hastaların ve ailelerinin, bu nadir kalıtsal hastalık için uygun önleme ve yönetim tedbirleri önermek üzere genetik mutasyonun gelecek nesillere geçme riskini değerlendirmesine yardımcı olabilir.

Sonuç olarak epitelyal multipl benign glandüler kistik, glandüler ve kistik yapıya sahip multipl benign tümörler olarak ortaya çıkan nadir bir genetik deri hastalığıdır. Teşhis, tümörlerin klinik muayenesine ve histolojik incelemesine dayanır. Tedavi, çeşitli yöntemler kullanılarak tümörlerin çıkarılmasını içerir. Hastalara ve ailelerine düzenli takip ve genetik danışmanlık önerilmektedir.

Hastalığa daha fazla ilgi ve araştırma yapılması, daha etkili teşhis ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine yol açabileceği gibi, hastalığı taşıyan hastalara ve ailelerine daha fazla bilgi ve destek sağlayabilir.

Epitelyoma çoklu iyi huylu glandüler kist

Demir rafianın epitelyoma protean kisti vücudun farklı yerlerinde görülebilen en sık görülen iyi huylu tümörlerden biridir. Çoğu cerrahın bu tümöre özel hastayı tespit edip tedavi etme konusunda yeterli deneyimi olmadığından hatalar yapılabiliyor, yanlış ilaç, prosedür ve teşhisler reçete edilebiliyor.

Epitelyoma birkaç tipe ayrılabilir:

I. glandüler tümör: en popüler epitelyoma türlerinden biri, ciltte veya mukoza zarlarında, örneğin gırtlakta bulunan çok sayıda iyi huylu glandüler kisttir. Bu tip tümör oldukça büyük olabilir ve genellikle cilt duvarlarının yakınında, burnun ucunda ve hatta anüs üzerinde yer aldığından çıkarılması genellikle zordur.

Rafya epitelyomasının muayenesi ve cerrahi olarak çıkarılmasından sonra çoğu durumda tam bir tedavi mümkündür. Ne yazık ki bu tümör yayılabilir ve ciltte kesiklere neden olabilir.

Ek olarak, bu tümörün sonuçları vardır - ameliyattan sonraki iyileşme süresine bakılmaksızın, çıkarılan vakaların yalnızca% 6'sı tamamen iyileşir. Diğer hastalarda tümör yeniden lokalize olur. Hastalar ilaç tedavisinin birçok yan etkisi ile de karşı karşıyadır; epitel yanıklarından korunmak için reçete edilen tüm ilaçların doktor kontrolünde alınması gerekmektedir.

II. Rafies bezi kisti: Epitelyoma iyi huyludur ancak bazen vajinada ve özellikle karaciğer bölgesinde bir tümörle doğan bir fetüste ortaya çıkar. Bu tip gençlerde tümörler sıklıkla rahim ağzında, göğüslerde ve penis başında bulunur. Vücudun bu kısımlarındaki neoplazmalar kistik veya inci gibi olabilir. Bunlardan biri, içinde karşılık gelen bir kist ile büyümenin çok ilerisine gidebilir. Çoğu durumda, dışarıdan müdahale olmaksızın düzelirler ve çocuk doğduğunda büyümeleri durur. Ebeveynler, fetüsün genital organlarda hoş olmayan deformasyonlarla doğduğu bir durumda zamanından önce çıkarmaya çalışırsa, tümör büyümeye başlayabilir. Çıkarılması zor olabilir, yaklaşık her beş vakada bir ameliyat yapılması gerekir. Bazen