Feokromoblastoma, adrenal bezin kromaffin hücrelerinde oluşan ve epinefrin ve norepinefrin gibi hormonlar üretebilen nadir bir tümör türüdür. Bu tümör genellikle kötü huyludur ve derhal tespit edilip tedavi edilmezse ciddi sonuçlara yol açabilir.
Feokromoblastoma genellikle hipertiroidizm, diyabet ve Addison hastalığı gibi diğer hastalıkların belirtilerine çok benzer semptomlarla ortaya çıkar. Ancak yüksek tansiyon, çarpıntı, aşırı terleme, baş ağrısı ve anksiyete gibi birçok semptomun aynı anda bulunması feokromoblastoma varlığına işaret edebilir.
Feokromoblastomu teşhis etmek için hormon düzeyleri için kan testleri, tıbbi muayeneler ve vücut taramaları gibi çeşitli yöntemler kullanılır. Feokromoblastoma tedavisi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kan basıncını kontrol etmeye yönelik ilaçları ve tümörün boyutuna bağlı olarak diğer yöntemleri içerebilir.
Feokromoblastoma nadir görülen bir tümör olmasına rağmen semptomlara dikkat etmek ve ortaya çıkması halinde tanı ve tedavi için doktora başvurmak önemlidir. Feokromoblastomanın zamanında tespiti ve tedavisi, ciddi komplikasyonları önlemeye ve hastalığın prognozunu iyileştirmeye yardımcı olabilir.
Feokromoblastoma, adrenal kromaffin hücrelerinden veya adrenal dışı kromaffin dokusundan kaynaklanan nadir bir tümördür. Bu tümörler epinefrin, norepinefrin ve dopamin gibi katekolaminler üretir.
"Feokromoblastoma" terimi, Yunanca "phaeo" - koyu kahverengi, "chroma" - renk ve "blastoma" - tümör kelimelerinden gelir. Bu, nöromelanin gibi pigmentlerin birikmesi nedeniyle tümörün koyu kahverengi rengini ifade eder.
Feokromoblastoma en sık adrenal medullada görülür. Daha az sıklıkla sempatik gangliyonlarda, karın organlarında veya göğüste de ortaya çıkabilir.
Feokromoblastomanın ana semptomları arasında baş ağrıları,