Dev hücreli kemik tümörü (gigantoselülaris ossis), vücuttaki herhangi bir kemikte oluşabilen nadir bir tümör türüdür. Bu tümör adını, bileşiminde 100 mikrona kadar çapa ulaşabilen dev hücrelerin varlığından dolayı almıştır.
Dev hücreli kemik tümörü hem gençlerde hem de yaşlılarda ortaya çıkabilir. Tümör en sık bacak ve kol kemiklerinde gelişir ancak aynı zamanda omurga veya kafatası gibi vücudun diğer kısımlarında da bulunabilir.
Dev hücreli kemik tümörünün nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte, ortaya çıkmasının kalıtımın yanı sıra yaralanma, enfeksiyon veya kemiğe kan akışındaki bozukluklar gibi bir dizi faktörden etkilenebileceğine inanılmaktadır.
Dev hücreli kemik tümörünün belirtileri, konumuna ve büyüklüğüne bağlı olarak değişebilir. Bazı durumlarda tümör asemptomatik olabilir ve röntgen muayenesi sırasında tesadüfen keşfedilebilir. Ancak tümör boyutlarının büyük olması durumunda etkilenen bölgede ağrı, şişlik ve hareket kısıtlılığı ortaya çıkabilir.
Dev hücreli kemik tümörlerini teşhis etmek için röntgen, bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve biyopsi dahil olmak üzere çeşitli muayeneler kullanılır.
Dev hücreli kemik tümörünün tedavisi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi ve radyasyon terapisini içerebilir. Bazı durumlarda farklı tedavi yöntemlerinin bir arada kullanılması gerekebilir.
Genel olarak dev hücreli kemik tümörünün prognozu, tümörün boyutuna ve konumuna, ayrıca teşhisin ne kadar hızlı konulduğuna ve tedavinin ne kadar hızlı başlatıldığına bağlıdır. Zamanında tanı ve etkili tedavi ile prognoz genellikle olumludur ve hastalar normal aktivitelerine ve yaşam kalitelerine kavuşabilirler.