Granülom Makrofaj

Granüloma Makrofaj: Bu hastalığı anlamak

Makrofaj granülomu (GM), her yaştan insanda ortaya çıkabilen nadir bir hastalıktır. Bu durum sıklıkla granüloma tifo (GT) ile karıştırılır çünkü benzer semptom ve özelliklere sahiptirler. Ancak bunlar iki farklı hastalıktır.

HM, cilt, akciğerler, karaciğer, kemik iliği ve diğerleri gibi çeşitli dokularda oluşan tek veya çoklu tümörler olarak ortaya çıkabilen bir grup hastalıktır. Granülomlar oluştukları yere bağlı olarak ağrısız veya ağrılı olabilir. GM cinsiyet ve yaştan bağımsız olarak her insanda ortaya çıkabilmesine rağmen baş ağrısından daha az yaygındır.

GM, normalde vücuttaki enfeksiyon ve iltihapla mücadelede rol oynayan beyaz kan hücreleri olan makrofajların aktivasyonundan kaynaklanır. GM durumunda makrofajlar düzgün çalışamaz ve granülom oluşumuna yol açar. Bunun neden oluştuğu şu anda bilinmiyor, ancak bunun bağışıklık sisteminin zayıflamış olmasıyla ilgili olabileceği düşünülüyor.

GM'yi teşhis etmek zor olabilir çünkü hastalık diğer hastalıklarla semptomlarını paylaşıyor. Tanıyı doğrulamak için doku biyopsisi gerekebilir. GM tedavisi granülomun konumuna bağlıdır ve tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, ilaç tedavisini ve/veya radyasyonu içerebilir.

HM nadir görülen bir durum olsa da bunun farkında olmanız ve şişlik, hassasiyet veya nefes alma sorunları gibi olağandışı belirtiler ortaya çıkarsa doktorunuza başvurmanız önemlidir. Bir doktora erken danışma, hastalığın erken bir aşamada teşhis edilmesine ve tedavisine başlanmasına yardımcı olabilir, bu da hastanın prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirebilir.