Yaygın Koroidit

Koroid distrofisi, gözün iç zarlarının (koroid ve retina) hasar görmesi ile karakterize nadir bir oftalmolojik hastalıktır. Genellikle bu patoloji koryoretinal distrofinin gelişmesine yol açar.

Koroidopati neden oluşur? Bu hastalığın gelişiminin nedenleri çok çeşitlidir. Etken ajanlar şunlar olabilir:

* iç zarlarda inflamatuar süreçler - vaskülit, ensefalomiyelit; * kasların veya kemik dokusunun inflamatuar patolojileri; * Endokrin nitelikteki distrofik bozukluklar ve diğerleri. * Wagner sendromu. Bu terim, beynin ve diğer bazı organların vasküler patolojisini içerir, örneğin: karaciğer, pankreas ve dalak. Wagner sendromu ortaya çıktığında hasta birçok semptom sergiler ve bu da hastalığın zamanında tanımlanmasını zorlaştırır. Bu hastalığın teşhis edilmesi oldukça zordur; * Alkol içtikten sonra da dahil olmak üzere mekanik kafa travması; * bulaşıcı ajanların varlığı; * Hastada vitiligo veya kalıtsal retinitis pigmentoza varsa; * İnsanlarda enfektif endokardit.

Koroidal dissemine hastalık, bilinmeyen bir enfeksiyöz ajanın immünosupresyon koşullarında sempatik sinir sistemi üzerindeki etkisinden kaynaklanan kronik, multisistem inflamatuar bir göz hastalığıdır.

Koroidit, üveit türlerinin en nadir görülenidir ve toplamın yalnızca %5'ini oluşturur.

Hastalığın gelişmesinin ana nedeni sinir liflerinin hasar görmesidir. Patoloji, koroidin tahrip olmasına, vitreus hacminin azalmasına yol açar ve bu da aşağıdakilere neden olur:

- Görüş problemleri; - Baş ağrısı; -