Kondronova

Condronova: yenilenmeyi teşvik etmek için bir çare

Condronova, derece I-III osteoartritin tedavisi için geliştirilmiş bir ilaçtır. Rejenerasyonu uyaran farmasötik ajanlar grubuna aittir. İlaç Rusya ve Hindistan'daki Panacea Biotech şirketleri tarafından üretiliyor.

Condronova'nın ana aktif maddeleri kondroitin sülfat ve glukozamindir. Bu bileşenler sağlıklı eklemlerin ve kıkırdakların korunmasında önemli bir rol oynar. Kondroitin sülfat kıkırdak dokusunun güçlendirilmesine yardımcı olur ve glukozamin onun yenilenmesini uyarır.

Condronova, topikal kullanım için kapsül ve merhem formlarında mevcuttur. Kapsüller ağızdan uygulamaya yöneliktir ve merhem, eklemlerin etkilendiği bölgelerde cilde uygulanır. Bu, sorunlu alanlar üzerinde çift etki elde etmenize ve tedavinin etkinliğini artırmanıza olanak tanır.

Condronova kullanırken bazı kontrendikasyonlar dikkate alınmalıdır. İlaç, bileşenlerine aşırı duyarlılık, fenilketonüri ve ciddi böbrek yetmezliği için önerilmez. Ayrıca ilacın hamilelik sırasında kullanılması önerilmez ve tedavi sırasında emzirmenin durdurulması gerekir.

Her ilaç gibi Condronova da yan etkilere neden olabilir. Bazı hastalarda epigastrik ağrı, şişkinlik, ishal veya kabızlık gibi gastrointestinal rahatsızlıklar görülebilir. Baş dönmesi ve alerjik cilt reaksiyonları da meydana gelebilir. Bu belirtileri yaşıyorsanız doktorunuza başvurmalısınız.

Condronova'nın diğer ilaçlarla nasıl etkileşime girdiğine dair henüz bir veri yoktur, ancak yeni bir ilaca başlamadan önce daima doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önerilir.

Kondronova doz aşımı durumunda mide lavajı yapmak ve semptomatik tedaviyi reçete etmek gerekir.

Condronova, eklem yenilenmesini uyarmaya yardımcı olan, osteoartrit için etkili bir tedavi yöntemidir. Ancak tedaviye başlamadan önce mutlaka doktorunuza danışmalı ve ilacın kullanım talimatlarına harfiyen uymalısınız.

Edebiyat:

1. İlaç Ansiklopedisi 2004
2. CONDROnova® ilacının kullanım talimatları 21 Ağustos 2003 tarihinde Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı Farmakoloji Komitesi tarafından onaylandı.