Lenfogranülomatoz Odak

Hodgkin lenfoması nadir görülen bir kanserdir. Bu tümör insan lenfatik dokusunda oluşur. Çoğu zaman lenf düğümlerini etkiler, ancak diğer organları da etkileyebilir. Tümörün başlangıç ​​elemanı olgunlaşmamış plazma hücreleridir. Hızlı büyümesi ve vücuda yayılması nedeniyle bu lenfomadan muzdarip insanlar çok yüksek oranlarda ölürler. Günümüzde klinik prezentasyon ve semptomlara dayalı olarak iki ana lenfoma türü vardır. Bu, aralarında en yaygın varyant olan Hodgkin lenfoma ve en az tedavi edilebilir olduğu düşünülen Mrdulinski Versezhe-Jakhovsky lösemidir.

İyi huylu lenfoma nadir bir hastalıktır: İnsanlarda milyonda 45 vakadan daha sık görülmez. Bu hastalık erkeklerde ve kadınlarda eşit sıklıkta görülür, esas olarak dördüncü veya beşinci on yılda, genç yaşta, 20 ve 30 yıl sonra tespit edilir, çok nadiren hastalanırlar ve gerçeğini bulmak son derece zordur. Bununla ilgili istatistikler, bu tür lenfomanın daha sık görülmesi nedeniyle, genellikle belirgin bir nüksetme olmaksızın kronik bir seyir izlediğini göstermektedir. Tipik olarak bu tümörün periferik düğümlerin genişlemesi dışında hiçbir semptomu yoktur. Çok nadiren bunlara halsizlik ve üşüme de eklenebilir. Diğer onkoloji şüpheleri arasında lenfadenopati görünmüyor.

Hem erkek hem de kızlarda orta yaşlı veya yaşlı kanser hastalarında daha sık teşhis edilirler. İç uyluk ve iliak bölgedeki düğümler

Fokal lenfogranülomatoz: özellikleri ve tedavisi

Lokal lenfogranülomatozis olarak da bilinen lenfogranülomatoz fokal, lenfatik sistemin nadir görülen bir kanseridir. Vücudun bağışıklık sisteminde önemli bir rol oynayan lenfositlerin anormal çoğalması ile karakterize edilen bir lenfoma grubuna aittir.

Fokal lenfogranülomatozun ana özelliği, lenfatik sistemin belirli bölgelerinde lokalizasyonudur; bu, onu diffüz lenfoma veya Verhoeff-Sternberg lenfogranülomatozu gibi diğer lenfogranülomatoz formlarından ayırır. Fokal lenfogranülomatozis, lenf düğümleri, dalak, karaciğer veya diğer organlar dahil olmak üzere vücudun çeşitli bölgelerinde ortaya çıkabilir.

Fokal lenfogranülomatoz gelişiminin nedenleri tam olarak anlaşılmamıştır. Ancak genetik yatkınlık, enfeksiyonlara maruz kalma (Epstein-Barr virüsü gibi), bağışıklık yetersizliği koşulları veya belirli kimyasallara maruz kalma gibi bazı faktörler riskinizi artırabilir.

Fokal lenfogranülomatozis belirtileri, lokasyonuna ve yayılma derecesine bağlı olarak değişebilir. Bunlar şişmiş lenf düğümlerini, genel halsizliği, kilo kaybını, aşırı terlemeyi, ateşi ve kanserle ilişkili diğer yaygın semptomları içerebilir.

Fokal lenfogranülomatozu teşhis etmek için, hücrelerin mikroskobik incelenmesi için etkilenen dokudan biyopsi, bilgisayarlı tomografi (BT) veya pozitron emisyon tomografisi (PET-CT) dahil olmak üzere, hastalığın yayılma derecesini belirleyebilen çeşitli yöntemler kullanılır.

Fokal lenfogranülomatozun tedavisi, hastalığın yeri ve evresi dahil olmak üzere birçok faktöre bağlıdır. Kemoterapi, radyoterapi veya tedavilerin bir kombinasyonunu içerebilir. Bazı durumlarda etkilenen dokuyu çıkarmak için ameliyat gerekebilir. Prognoz, hastalığın evresi, hastanın genel durumu ve tedavinin etkinliği gibi birçok faktöre bağlıdır.

Sonuç olarak, fokal lenfogranülomatozis, hastalığın lenfatik sistemin belirli bölgelerine lokalizasyonu ile karakterize, nadir görülen bir lenfoma formudur. Bu hastalığın tanısı ve tedavisi bireysel bir yaklaşımı ve onkologlar, hematologlar ve diğer uzmanların işbirliğini gerektirir. Daha fazla araştırma, fokal lenfogranülomatoz gelişiminin nedenleri ve mekanizmalarının daha iyi anlaşılmasının yanı sıra bu nadir hastalığın teşhisi ve tedavisi için daha etkili yöntemlerin geliştirilmesini amaçlamaktadır.