Lutz-Miescher Hastalığı

Lutze-Mischer hastalığı, ciltte kaşıntı ve yanmanın eşlik ettiği kırmızı lekeler şeklinde ortaya çıkan nadir bir cilt hastalığıdır. Hastalık 1950 yılında Fransız doktor Lutz ve İsviçreli dermatolog Miescher tarafından keşfedildi.

Luce Mischer hastalığının belirtileri değişebilir ve hastalığın şekline bağlı olabilir. En sık görülen semptomlar şunlardır:

1. Ciltte farklı boyutlarda ve şekillerde olabilen kırmızı lekeler.
2. Cildin kaşınması ve yanması.
3. Gözlerde ve burunda kızarıklık.
4. Artan vücut ısısı.
5. Zayıflık ve yorgunluk.
6. İştah azalması.

Luce Mischer hastalığının nedeni hala bilinmiyor ancak bağışıklık sisteminin zayıflaması ve alerjik reaksiyonlarla ilişkili olabileceğine inanılıyor.

Luce Mischer hastalığının tedavisi, hastalığın şekline ve ciddiyetine bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Antihistaminikler, kortikosteroidler ve diğer ilaçlar genellikle semptomları hafifletmeye yardımcı olmak için reçete edilir. Bağışıklık sistemini güçlendirmeye yönelik tedaviler de kullanılabilir.

Luce mischer hastalığı, ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilen nadir bir hastalıktır. Bu nedenle komplikasyonları önlemek için derhal bir doktora danışmak ve tedaviye başlamak önemlidir.

Lutz-Miescher hastalığı (anjiyoödem, anjiyonörotik tümör; eşanlamlı anjiyoödem), nörojenik faktörlerin etkisi altında ciltte, deri altı dokuda ve bazen mukoza zarlarında ve altta yatan dokularda ödemin yayılmasıyla karakterize edilen anjiyoödem grubundan akut bir hastalıktır; hastanın genel durumu normal kalır veya çok hafif bozulmuştur. Genellikle 2-15 yaş arası çocuklarda ve yetişkinlerde görülür, bazen nüksler ve/veya tekrarlayan atakların gelişmesi mümkündür.

Tedavi: Şiddetli hastalık nedeniyle hastaneye yatış endike değildir. Tedavi için etkilenen bölgeye soğuk uygulama yapılması önerilir. Tedavi, semptomlar ortadan kalkana kadar evde gerçekleştirilir: fiziksel aktivitenin kısıtlanması, sıcak banyoların, banyoların, saunaların hariç tutulması, güneşe uzun süre maruz kalma; Çiğ bitkisel ve süt ürünleri dikkatli tüketilmelidir. Tedavi süresi genellikle 2 hafta veya daha fazla olan aspirin veya suprastin almaya devam etmek tercih edilir. Prognoz genellikle olumludur. Yara izi bırakmaz. Sık tekrarlamalarda cerrahi tedavi gerekli olabilir.

Bir tedavi yöntemi seçerken, hastanın yaşını ve anjiyoödem atağını tetikleyebilecek olanlar da dahil olmak üzere diğer kronik hastalıkların varlığını dikkate almak gerekir.