Megakaryopati, megakaryositlerin (trombosit üreten hücreler) sayısında anormal bir artışın olduğu hematopoietik sistem bozukluğudur. Bu duruma genetik mutasyonlar, radyasyona veya kimyasallara maruz kalma ve belirli tümör türleri gibi çeşitli faktörler neden olabilir.
Megakaryositler trombosit ürettikleri için kanın pıhtılaşma sürecinde önemli bir rol oynarlar. Bu hücrelerin sayısı arttığında trombosit üretimi fazlalaşır ve bu da kanın pıhtılaşmasına ve diğer ciddi hastalıklara yol açabilir.
Megakaryopatide kanamanın artması, burun veya diş etlerinde sık kanama, ciltte morarma ve kanama bozukluklarının diğer belirtileri gibi çeşitli belirtiler ortaya çıkabilir. Aşırı trombosit üretiminin neden olduğu diğer hastalıklarla ilişkili semptomlar da ortaya çıkabilir.
Megakaryopatileri teşhis etmek için kan ve kemik iliği testleri de dahil olmak üzere çeşitli testler yapılır. Tedavi, kandaki trombosit düzeylerini düşüren ilaçların yanı sıra, hastalığın nedeni tümörlerse cerrahi olarak çıkarılmasını içerebilir.
Megakaryopatinin, derhal tedavi edilmediği takdirde ciddi sonuçlara yol açabilecek ciddi bir durum olduğunu unutmamak önemlidir. Bu nedenle kanama bozukluğuna bağlı belirtiler yaşıyorsanız tanı ve tedavi için mutlaka bir doktora başvurmalısınız.
Megakaryositler trombositlerin büyük öncüleridir. Miyelogramdaki megakaryositlerin devasa boyutu ve megakaryosit sayısındaki önemli artış, miyelopoezde genel bir artışa işaret etmektedir. İkincisi her zaman polimorfonükleer lökositlerin sayısındaki bir artışla birleştirilir (esas olarak