Megalokornea

Megalocornea: Dev Korneanın Anlaşılması ve Özellikleri

Makrokornea veya dev kornea olarak da bilinen Megalocornea, göz korneasının alışılmadık derecede büyük olmasıyla karakterize edilen nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum kornea çapının normal değerlerin üzerine çıkmasına neden olur, bu da çeşitli göz sorunlarına ve görme bozukluklarına yol açabilir.

Megalocornea genellikle çocukluk döneminde tespit edilir, ancak bazı durumlarda yetişkinliğe kadar ortaya çıkmayabilir. Korneanın boyutu, orta derecede genişlemeden, gözde ciddi deformasyona kadar değişebilir. Tipik olarak korneanın çapı 13 mm'den büyüktür, normal çapı ise 11-12 mm civarındadır. Megalocornea bir veya iki gözü etkileyebilir.

Megalokornea gelişiminin nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır ancak vakaların çoğu kalıtımla ilişkilidir ve göz gelişiminden sorumlu genlerdeki mutasyonlarla ilişkili olabilir. Bazı çalışmalar megalokornea ile glokom, katarakt ve ametropi gibi diğer göz bozuklukları arasında bir bağlantı olduğunu göstermektedir.

Megalokorneanın ana semptomlarından biri bulanık görmedir. Hastalar bulanık görme yaşayabilir ve farklı aydınlatma koşullarına uyum sağlamada zorluk yaşayabilirler. Korneanın boyutunun artması göz küresinin şeklini de etkileyebilir ve astigmatizmaya veya diğer kırma kusurlarına yol açabilir.

Megalokornea tanısı genellikle göz muayenesine ve kornea boyutunun ölçümüne dayanır. Teşhisi doğrulamak ve durumla ilişkili bozuklukları tanımlamak için göz ultrasonu ve genetik testler gibi ek testler yapılabilir.

Megalokornea tedavisi semptomları ortadan kaldırmayı ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Bazı durumlarda görüşü düzeltmek için kontakt lensler veya özel lensli gözlükler reçete edilebilir. Ancak daha ciddi vakalarda kornea nakli de dahil olmak üzere ameliyat gerekebilir.

Megalokornia, göz doktorları tarafından yakın takip ve bakım gerektiren nadir bir göz rahatsızlığıdır. Bu bozukluğa sahip hastaların göz sağlığını korumak ve olası komplikasyonları önlemek için düzenli olarak bir uzmana görünmeleri ve onların tavsiyelerine uymaları gerekmektedir.

Sonuç olarak megalokornia, göz korneasının alışılmadık derecede büyük olmasıyla karakterize edilen genetik bir hastalıktır. Bu durum çeşitli görsel sorunlara neden olabilir ve yakın tıbbi gözetim gerektirir. Megalokornianın nedenleri tam olarak anlaşılmamış olsa da erken teşhis ve tanı, bu durumun tedavisi ve yönetimi için en iyi yaklaşımın belirlenmesine yardımcı olabilir. Kontakt lensler ve cerrahi dahil modern tedaviler, hastaların semptomları yönetmelerine ve yaşam kalitelerini iyileştirmelerine yardımcı olabilir.

"Megalokornea" tanısı ve ne anlama geliyor? Megalocornia, kornea boyutunda bir artışın eşlik ettiği ciddi bir göz hastalığıdır. Tipik olarak sağlıklı bir insanda korneanın boyutu yaklaşık 6-7 mm çapındadır. Megalocorne ile 20 mm veya daha fazla boyuta ulaşabilir, bu da onu neredeyse opak hale getirir ve görsel işlevi karmaşıklaştırır. Bu hastalığın tedavisi, ortaya çıkış nedenine bağlıdır ve cerrahi veya tıbbi olabilir. Bu yazımızda bu hastalığın nedenleri, belirtileri ve tedavisine bakacağız.

Nedenler

Megalokorrhea, miyopi, ileri görüşlülük, astigmatizma, katarakt, glokom vb. gibi görme organlarının çeşitli hastalıklarında ortaya çıkar. Ayrıca, örneğin karın tümörleri veya vücudun zehirlenmesi gibi göz hastalıklarıyla ilişkili olmayan bazı durumlarda da ortaya çıkabilir. Optik sinir hasarı, felç ve diğer hastalıklar da bu göz rahatsızlığına neden olabilir. Bununla birlikte, megalokorrhea en sık 35 yaş üstü yetişkinleri ve ayrıca göz içi basıncı artan hastaları etkiler. Bu hastalığa kalıtsal bir yatkınlık da vardır.

**Megalokore belirtileri**

Megalokorrhea belirtileri, şekline ve şiddetine bağlı olarak değişir. En yaygın olanları şunlardır:

- ***Fotofobi*** - hastalar parlak ışıktan rahatsızlık duyabilir ve gözlerindeki parlak ışınlara uzun süre maruz kalmaktan kaçınabilir; *Baş ağrısı ve baş dönmesi* - Işık uyarılarının gözün aşırı büyük retinasından zor geçişi nedeniyle baş ağrıları meydana gelir. Ayrıca gözlerde sis hissi de olabilir