Petit sendromu, otonom sinir sisteminin bozulmasıyla karakterize, bir dizi ciddi semptom ve komplikasyona yol açan nadir ve karmaşık bir hastalıktır. Bu hastalık ilk kez 17. yüzyılda Fransız anatomist ve cerrah François Petit tarafından tanımlandı.
Petit sendromu vücut sıcaklığının, terlemenin ve kalp atış hızının düzensizliği ile karakterizedir. Hastalar üşüyebilir veya sıcak hissedebilir, ciltleri kuru veya nemli olabilir, anormal kalp ritimleri ve kan basıncı yaşayabilirler.
Petit sendromunun nedenleri bilinmemektedir, ancak bazı çalışmalar hastalığın genetik faktörlerle veya sinir sistemindeki değişikliklerle ilişkili olduğunu göstermektedir. Petit sendromunun tedavisi, sinir sistemini düzenlemeye yardımcı olan ilaçların yanı sıra fizik tedavi ve diğer tedavileri içerebilir.
Ancak Petit sendromu sağlığınız için çok tehlikeli olabilir ve derhal tedavi edilmezse felç, kalp krizi ve hatta ölüm gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bu nedenle bu hastalığın ilk belirtilerinde doktora başvurarak en kısa sürede tedaviye başlamak önemlidir.
Petit sendromu (Horner sendromu), çeşitli nörolojik semptomlara neden olan nadir bir hastalıktır. Bu sendromun ortaya çıkışı insan vücudundaki sempatik sinir sisteminin bozulmasından kaynaklanır.
Petit sendromunu tanımlayan ilk doktor Fransız anatomist Joseph Petit'ti. Petit, bu hastalıkta vücudun etkilenen bölgesinde hipoestezi olmadığından bu duruma "ters Horner sendromu" adını vermeyi önerdi. Sendromu "bradifreni" veya zorluk olarak tanımladı