Radyasyon kanseri (eng. carcinomatosis radialis), kemiklerde ve eklemlerde kötü huylu hücrelerin ortaya çıktığı son derece nadir bir hastalıktır. Böyle bir hastalığın ana tehlikesi, kan dolaşımı yoluyla hızla tüm vücuda yayılmasıdır. Çoğu zaman doktorlar, çalışma çağındaki gençler arasında 25-45 yıllık bir süre boyunca kanserden muzdariptir. Agresifliği nedeniyle hastalık sürekli olarak daha fazla dikkat ve erken aşamalarda teşhis gerektirir. Radyasyon kanseri malign neoplazmlar grubuna aittir. İkinci adı osteosarkom gibi geliyor. Bu, kemoterapi veya diğer tedavilerle tedavi edilmediği takdirde üç yıllık hayatta kalma oranına sahip oldukça nadir bir hastalıktır.
Hastalık hem erkek hem de kadın hastalarda teşhis edilebilir. Aynı yaşam tarzını sürdüren ve aynı kemik sorunlarına sahip kadın ve erkeklerde aynı semptomatik kompleks görülmez. Kural olarak, bu hastalığın karakteristik belirtileri cinsiyetten bağımsız olarak ortaya çıkar. Bu durumda teşhisin hücresel düzeyde yapılması çok önemlidir.
Osteosarkomun ana nedeni, kemik iliği hücrelerinin kontrolsüz aktivitesidir ve bu hücreler daha sonra atipik hücrelere dönüşür. Ayrıca ciddi kemik yaralanmaları veya radyoaktif kemoterapiyle uygunsuz tedavi de hastalığın olası tetikleyicileri olabilir. Yukarıda sıralanan yaralanmalar ve diğer faktörler yalnızca tetikleyici sinyallerdir ve sonrasında kemik dokusu hücrelerinin aktivitesinde keskin bir sıçrama meydana gelir. Ağrı ve sertlik hissinin yanı sıra etkilenen uzuv deforme olabilir. Hastalık geliştikçe ağrılı bölgenin hassasiyet derecesi azalır, bu nedenle doktora görünmenin ilk aşamalarında hastalar rahatsızlıktan başka bir şey yaşamazlar. Bir çocukta osteosarkom varsa belirtiler aniden ortaya çıkabilir. Bu hastalığın gelişimi, işlevini yitiren kemiğin tamamen tahrip olmasına ve ayrıca eklem sisteminin tahrip olmasına yol açabilir. Dolayısıyla süreç kalça veya dizde fonksiyon kaybına yol açabilir.