Zollinger-Ellison sendromu, büyük miktarlarda hidroklorik asit üretebilen pankreas adenomunun gelişimi ile ilişkili nadir bir hastalıktır. Bu, mide ve duodenumda ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilecek ülserlerin gelişmesine yol açar.
Zollinger-Ellison sendromu ilk kez 1955 yılında iki Amerikalı doktor Rudolf Zollinger ve Ella Ellison tarafından tanımlandı. Bu hastalığa sahip hastaların sıklıkla mide ve bağırsaklarında geleneksel yöntemlerle tedavi edilemeyen ülserler bulunduğunu fark ettiler.
Zollinger-Ellison sendromunun ana nedenleri, aşırı miktarda hidroklorik asit ve enzim üretebilen pankreas ve mide tümörleridir. Bu, ülser ve kanamanın yanı sıra diğer ciddi komplikasyonların gelişmesine de yol açabilir.
Zollinger-Ellison sendromunu teşhis etmek için endoskopi, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme dahil olmak üzere bir dizi teknik kullanılır. Sendromun tedavisi, gelişiminin nedenine bağlıdır ve tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, ilaç tedavisini ve diğer yöntemleri içerebilir.
Zollinger-Ellison sendromunun nadir bir hastalık olduğunu unutmamak önemlidir, ancak mide ve bağırsak ülserlerinin teşhis ve tedavisinde dikkate alınmalıdır. Bu sendromun zamanında tanımlanması ve tedavisi, ciddi komplikasyonların önlenmesine ve hastaların yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.
Zollinger-Ellison sendromu
Zollinger-Ellison sendromu (ZES), gastrinomanın en karmaşık ve sinsi türlerinden biridir. Gastrointestinal kanamanın cerrahi tedavisine ilişkin araştırmaların çoğu bu hastalığa ayrılmıştır. Çoğu zaman bu hastalık teşhis edilir