У цитологічній діагностиці інфекційних захворювань клінічне значення має присутність бластних клітин у мазках із різних органів людини та тварин. Велика увага при цьому приділяється гістіогенним бластним клітинам. Якщо їхніми попередниками є здорові клітини, вони функціонують утворюючи захисну оболонку капсули. У практиці мікроскопії їх помилково приймали за пухлинні клітини через схожість останніх із цими бластними клітинами у всіх цитологічних дослідженнях. Псевдопухлинні клітини не володіють настільки високою енергією метаболізму, що властиво мієлобластам та лімфобластам. Вони розрізняють два ядра. Один з можливих механізмів малігнізації цих клітин пов'язаний з аномальною їх трансформацією в атипові. У цьому швидкість їх розмноження зростає у кілька разів, їх розміри різко збільшуються, які ядра сильно збільшуються. Подальший аномальний поділ клітин призводить до утворення бластної пухлини. Діагностика та лікування бластних пухлин мають певні труднощі. Гістологічні дослідження раніше отриманого матеріалу через нераціональність цитологічного методу нерідко давали негативні результати, оскільки ці лімфоцити у звичайних мазках крові та кісток виглядали нормальними, і лише їх підвищений вміст у ураженому органі свідчило про можливі порушення всередині організму.