Доліхостеномелія

Доліхостеномелія: рідкісний стан, що характеризується надзвичайно довгими кінцівками.

Доліхостеномелія, похідне від грецьких слів "долихо" (що означає "довгий") і "стенос" (що означає "вузький"), разом з "мелос" (що означає "частина тіла" або "кінцевість"), являє собою рідкісний медичний стан, який характеризується надзвичайно довгими кінцівками у пацієнта.

Доліхостеномелія може впливати на різні частини тіла, включаючи руки, ноги або обидві кінцівки одночасно. Цей стан може бути або вродженим, або набутим внаслідок певних захворювань чи порушень розвитку.

Вроджена доліхостеномелія може бути пов'язана з генетичними мутаціями чи спадковими факторами. У деяких випадках вона може бути результатом специфічних синдромів, таких як синдром Марфана або синдром Марфаноподібного типу, де довгі кінцівки є однією з характерних ознак.

Придбана доліхостеномелія може бути наслідком різних факторів, включаючи захворювання, такі як акіромегалія (надмірне виділення гормону росту), гігантизм (патологічне збільшення розмірів тіла), деякі види раку або навіть застосування деяких лікарських засобів.

Симптоми доліхостеномелії можуть змінюватись в залежності від конкретного випадку і того, які кінцівки торкнулися. Однак загальною ознакою є пропорційне збільшення довжини кінцівок у порівнянні зі звичайними параметрами. Пацієнти можуть зіткнутися з труднощами у звичайних повсякденних завданнях, як-от одягання, пересування чи виконання певних рухів.

Лікування доліхостеномелії залежить від причини та тяжкості стану. У разі вродженої доліхостеномелії, медична допомога може бути спрямована на керування супутніми симптомами та підтримання якості життя пацієнта. У разі придбаної доліхостеномелії необхідно звертатися до основного захворювання або причини.

Доліхостеномелія – складний стан, який потребує індивідуального підходу до кожного пацієнта. Консультація з лікарем-спеціалістом, таким як генетик, ортопед чи ендокринолог, може допомогти визначити причину та знайти найкращий шлях лікування та управління цим станом.

**Долихостеномія** – це рідкісне вроджене захворювання, у якому кінцева частина кожного ребра не зростається з тілом хребця, а розташовується поруч із як додаткової дуги. Нерідко це поєднується з іншими аномаліями розвитку кісток та суглобів, що ускладнює діагностику та лікування. Крім цього, долихостенізм може бути пов'язаний із спадковими факторами. Зустрічається: 1 випадок на 40 000