Dolixostenomeliya

Dolixostenomeliya: qeyri-adi uzun əzalarla xarakterizə edilən nadir bir vəziyyət

Yunanca "dolicho" ("uzun" deməkdir) və "stenos" ("dar" deməkdir) sözlərindən "melos" ("bədən hissəsi" və ya "əza" mənasını verir) sözlərindən əmələ gələn dolixostenomeliya nadir hallarda rast gəlinən tibbi xəstəlikdir. xəstədə qeyri-adi uzun əzalarla xarakterizə olunur.

Dolichostenomelia bədənin müxtəlif hissələrinə, o cümlədən qollara, ayaqlara və ya hər iki əzaya eyni vaxtda təsir göstərə bilər. Bu vəziyyət ya anadangəlmə, ya da müəyyən xəstəliklər və ya inkişaf pozğunluqları nəticəsində qazanılmış ola bilər.

Anadangəlmə dolichostenomelia genetik mutasiyalar və ya irsi faktorlarla əlaqəli ola bilər. Bəzi hallarda, uzun əzaların xarakterik xüsusiyyətlərdən biri olduğu Marfan sindromu və ya Marfan kimi sindrom kimi spesifik sindromların nəticəsi ola bilər.

Əldə edilmiş dolichostenomelia müxtəlif amillərdən, o cümlədən akiromeqaliya (böyümə hormonunun həddindən artıq ifrazı), gigantizm (bədən ölçüsündə anormal artım), bəzi xərçəng növləri və ya hətta müəyyən dərmanların istifadəsi kimi tibbi şərtlərdən qaynaqlana bilər.

Dolichostenomelia simptomları fərdi vəziyyətdən və hansı əzaların təsirləndiyindən asılı olaraq dəyişə bilər. Bununla belə, ümumi bir xüsusiyyət, normal parametrlərlə müqayisədə ətrafların uzunluğunun mütənasib artmasıdır. Xəstələr geyinmək, gəzmək və ya müəyyən hərəkətlər etmək kimi normal gündəlik işlərdə çətinlik çəkə bilərlər.

Dolichostenomelia üçün müalicə vəziyyətin səbəbindən və şiddətindən asılıdır. Anadangəlmə dolichostenomelia vəziyyətində tibbi yardım əlaqəli simptomları idarə etməyə və xəstənin həyat keyfiyyətini qorumağa yönəldilə bilər. Əldə edilmiş dolichostenomelia vəziyyətində, əsas xəstəlik və ya səbəbi aradan qaldırmaq lazımdır.

Dolichostenomelia hər bir xəstəyə fərdi yanaşma tələb edən mürəkkəb bir vəziyyətdir. Genetik, podiatrist və ya endokrinoloq kimi bir tibb mütəxəssisi ilə məsləhətləşmə səbəbi müəyyən etməyə və vəziyyəti müalicə və idarə etməyin ən yaxşı yolunu təyin etməyə kömək edə bilər.

**Dolichostenomia** nadir anadangəlmə xəstəlikdir ki, hər bir qabırğanın son hissəsi onurğa gövdəsi ilə birləşmir, onun yanında əlavə qövs şəklində yerləşir. Bu, tez-tez sümük və oynaqların digər inkişaf anomaliyaları ilə birləşdirilir ki, bu da diaqnoz və müalicəni çətinləşdirir. Bundan əlavə, dolichosthenicism irsi faktorlarla əlaqəli ola bilər. Baş verir: 40.000-də 1