**Лімфома** — злоякісна пухлина лімфатичної тканини, яка найчастіше вражає лімфатичні вузли та кістковий мозок. Цей вид раку зустрічається рідше ніж рак молочної залози, шлунка та легень. Лімфоми можуть бути пов'язані як з імунною системою, так і не мати такого зв'язку. Деякі види лімф носять спадковий характер і пов'язані зі зміною генів імунної системи. У важких випадках призначається хіміотерапія чи променева терапія для придушення росту пухлини.
Лімфаденопатія - це неспецифічний діагноз, що визначається при виявленні збільшених лімфовузлів та їх метастазуванні. Ця група пухлинних захворювань відноситься до групи лімфопроліферативних захворювань лімфоїдної тканини та об'єднана під єдиним терміном у більшості західних клінік.
Захворювання відрізняється повільним наростанням симптомів і немає ознак безпосереднього інфікування лімфатичних вузлів. Єдиний клінічний прояв – збільшення лімфовузлів чи групи лімфовузлів. Хвороба характеризується збільшенням всіх груп периферичних лімфатичних вузлів, що часто супроводжується системними проявами. Лімфаденопатії поділяють на реактивні, реактивно-гіперпластичні форми інфекційного мононуклеозу, які є лімфаденопатією відтоку. Різні інші інфекції, сепсис, тяжкі радіаційні ураження, імунодефіцитні стани та злоякісні хвороби можуть викликати ураження лімфатичної системи. У таких випадках лімфаденіт є маркером основного захворювання, а патогномічними ознаками є зміна клітинного складу периферичної крові, підвищена ШОЕ, ознаки анемії, гістологічне підтвердження морфологічних змін у уражених вузлах. Мононуклеоз зазвичай супроводжується гостро протікаючим і циклічним підвищенням температури тіла до 39 ° C і вище, яке триває протягом 2-3 тижнів. Збільшені лімфатичні вузли, іноді численні, безболісні чи трохи болісні. Такі пацієнти звертаються до лікаря, як правило, зі значно вираженою загальною слабкістю та швидкою втомою, головним болем та втратою апетиту.