Chłoniak

**Chłoniak** to złośliwy nowotwór tkanki limfatycznej, który najczęściej atakuje węzły chłonne i szpik kostny. Ten typ nowotworu występuje rzadziej niż rak piersi, żołądka i płuc. Chłoniaki mogą, ale nie muszą, być związane z układem odpornościowym. Niektóre typy chłoniaków są dziedziczne i związane ze zmianami w genach układu odpornościowego. W ciężkich przypadkach przepisuje się chemioterapię lub radioterapię w celu zahamowania wzrostu guza.

Limfadenopatia jest diagnozą nieswoistą, na podstawie której stwierdza się powiększone węzły chłonne i ich przerzuty. Ta grupa chorób nowotworowych należy do grupy chorób limfoproliferacyjnych tkanki limfatycznej i w większości zachodnich klinik jest łączona pod jednym terminem.

Choroba charakteryzuje się powolnym nasileniem objawów i nie ma cech bezpośredniego zakażenia węzłów chłonnych. Jedynym objawem klinicznym jest powiększenie węzłów chłonnych lub grupy węzłów chłonnych. Choroba charakteryzuje się wzrostem wszystkich grup obwodowych węzłów chłonnych, czemu często towarzyszy obecność objawów ogólnoustrojowych. Limfadenopatia dzieli się na reaktywne, reaktywno-hiperplastyczne formy mononukleozy zakaźnej, które są limfadenopatią odpływową. Różne inne infekcje, posocznica, poważne obrażenia popromienne, stany niedoboru odporności i choroby nowotworowe mogą powodować uszkodzenie układu limfatycznego. W takich przypadkach zapalenie węzłów chłonnych służy jako marker choroby podstawowej, a objawami patognomicznymi są zmiany w składzie komórkowym krwi obwodowej, zwiększone ESR, objawy niedokrwistości i histologiczne potwierdzenie zmian morfologicznych w dotkniętych węzłach. Mononukleozie towarzyszy zwykle ostry i cykliczny wzrost temperatury ciała do 39°C i więcej, który utrzymuje się przez 2-3 tygodnie. Powiększone węzły chłonne, czasem liczne, są bezbolesne lub lekko bolesne. Tacy pacjenci z reguły zgłaszają się do lekarza ze znacznym ogólnym osłabieniem i szybkim zmęczeniem, bólem głowy i utratą apetytu.