Lymfooma

**Lymfooma** on imukudoksen pahanlaatuinen kasvain, joka useimmiten vaikuttaa imusolmukkeisiin ja luuytimeen. Tämäntyyppinen syöpä on harvinaisempi kuin rinta-, maha- ja keuhkosyöpä. Lymfoomat voivat liittyä immuunijärjestelmään tai olla liittymättä. Jotkut lymfoomatyypit ovat perinnöllisiä ja liittyvät immuunijärjestelmän geenien muutoksiin. Vakavissa tapauksissa kemoterapiaa tai sädehoitoa määrätään tuumorin kasvun estämiseksi.

Lymfadenopatia on epäspesifinen diagnoosi, joka määräytyy laajentuneiden imusolmukkeiden ja niiden etäpesäkkeiden havaitsemisen perusteella. Tämä kasvainsairauksien ryhmä kuuluu lymfoidikudoksen lymfoproliferatiivisten sairauksien ryhmään ja se yhdistetään yhdeksi termiksi useimmissa länsimaisissa klinikoissa.

Taudille on ominaista hidas oireiden lisääntyminen, eikä siinä ole merkkejä suorasta imusolmukkeiden infektiosta. Ainoa kliininen ilmentymä on imusolmukkeiden tai imusolmukkeiden ryhmän suureneminen. Taudille on ominaista kaikkien perifeeristen imusolmukkeiden ryhmien lisääntyminen, johon usein liittyy systeemisten ilmentymien esiintyminen. Lymfadenopatia jaetaan tarttuvan mononukleoosin reaktiivisiin, reaktiivis-hyperplastisiin muotoihin, jotka ovat ulosvirtauslymfadenopatia. Erilaiset muut infektiot, sepsis, vakavat säteilyvammat, immuunipuutostilat ja pahanlaatuiset sairaudet voivat aiheuttaa vaurioita imusolmukkeelle. Tällaisissa tapauksissa lymfadeniitti toimii taustalla olevan sairauden merkkiaineena, ja patognomiset merkit ovat muutoksia ääreisveren solukoostumuksessa, lisääntynyt ESR, anemian merkit ja morfologisten muutosten histologinen vahvistus sairastuneissa solmuissa. Mononukleoosiin liittyy yleensä akuutti ja syklinen ruumiinlämmön nousu 39 °C:seen tai sen yli, mikä kestää 2-3 viikkoa. Suurentuneet imusolmukkeet, joskus lukuisia, ovat kivuttomia tai lievästi kivuliaita. Tällaiset potilaat kääntyvät lääkärin puoleen, kun heillä on yleensä merkittävä yleinen heikkous ja nopea väsymys, päänsärky ja ruokahaluttomuus.