Aprotex

Aprotex: chất ức chế phân giải protein sản xuất tại Nga

Aprotex là thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế phân giải protein do Lance-Pharm sản xuất tại Nga. Tên quốc tế của nó là Aprotinin. Thuốc được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa các bệnh và tình trạng khác nhau, cũng như kiểm soát chảy máu.

Dạng bào chế của Aprotex là chất đông khô để pha chế dung dịch tiêm 10000ATre. Hoạt chất của thuốc là Aprotinin.

Chỉ định sử dụng Aprotex bao gồm viêm tụy cấp, đợt cấp của viêm tụy mãn tính, phòng ngừa viêm tụy sau phẫu thuật, hoại tử tụy, chảy máu do tiêu sợi huyết - sau chấn thương, sau phẫu thuật (đặc biệt là trong khi phẫu thuật tuyến tiền liệt, phổi), trước, trong và sau khi sinh con, biến chứng của liệu pháp tiêu huyết khối, mổ hở tim bằng máy tuần hoàn máu nhân tạo..., điều trị và phòng ngừa các dạng sốc (nội độc, chấn thương, tan máu), quai bị sau mổ.

Chống chỉ định với việc sử dụng Aprotex bao gồm quá mẫn, hội chứng đông máu nội mạch lan tỏa, mang thai (ba tháng đầu) và cho con bú. Các tác dụng phụ như ảo giác, lú lẫn, rối loạn tâm thần, hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, co thắt phế quản và phản ứng dị ứng cũng có thể xảy ra.

Sự tương tác của Aprotex với các thuốc khác là không tương thích về mặt dược lý, ngoại trừ dung dịch điện giải và glucose. Thuốc còn làm giảm hoạt động của các chất tiêu sợi huyết, bao gồm streptokinase và urokinase.

Trước khi sử dụng Aprotex, cần tiến hành kiểm tra da để xác định khả năng mẫn cảm của từng cá nhân. Thuốc nên được kê đơn thận trọng cho những người dễ bị phản ứng dị ứng, cũng như những bệnh nhân đã dùng thuốc giãn cơ 2-3 ngày trước đó. Nếu phản ứng phản vệ phát triển, ngừng dùng thuốc ngay lập tức và tiến hành điều trị thích hợp.

Tóm lại, Aprotex là một chất ức chế phân giải protein hiệu quả được sử dụng để điều trị và phòng ngừa các bệnh và tình trạng khác nhau cũng như kiểm soát chảy máu. Tuy nhiên, giống như bất kỳ loại thuốc nào, việc sử dụng nó phải được bác sĩ chấp thuận, có tính đến đặc điểm cá nhân của bệnh nhân cũng như các chống chỉ định và tác dụng phụ có thể xảy ra.