Bệnh cơ tim vô căn (IPM) là một chẩn đoán trong tim mạch đề cập đến tổn thương cơ tim mà không có bằng chứng về bệnh rõ ràng hoặc nguyên nhân đã được xác định (tức là nguyên nhân). Căn nguyên là những nguyên tắc khoa học mô tả nguyên nhân xuất hiện và phát triển của bệnh tật. Mặc dù có nhiều nghiên cứu và ấn phẩm về vấn đề này nhưng cơ chế phát triển chính xác của IPM vẫn chưa được làm rõ. Bệnh iodemyopathy là gì? Nguyên nhân và biểu hiện lâm sàng của bệnh cơ tim vô căn là gì? Hãy nhìn vào những thông tin cơ bản.
Bệnh cơ tim vô căn (ICMP) là một rối loạn chức năng cấu trúc của tim, ban đầu là một chẩn đoán mắc phải và chỉ theo thời gian trở thành bệnh lý nguyên phát. Việc viết với tiền tố “mono” ít phổ biến hơn, khi đó chúng ta đang nói về một sự thay đổi riêng lẻ trong cơ tim mà không phải do một bệnh hệ thống khác gây ra. Các bệnh ở phần này thuộc một trong các nhóm sau hoặc cả hai nhóm: 1. Bệnh tim mạch. 2. Các bệnh thông thường.
Trong số các nguyên nhân gây ra bệnh cơ tim vô căn, những nguyên nhân sau được đặt lên hàng đầu: * khuynh hướng di truyền; * nhiễm virus của cơ thể; * nhiễm độc mãn tính với kim loại hoặc ma túy;
ICP thu được là khoảng 90%. Cũng có thể lưu ý rằng bệnh xảy ra ở mọi lứa tuổi và ở cả hai giới, nhưng triệu chứng thường xuất hiện ở tuổi trưởng thành. PM giãn nở vô căn được đặc trưng bởi sự giãn nở của các khoang tim và các vấn đề về tống máu do thể tích hoạt động giảm.