Kardiyomiyopati İdiyopatik

İdiyopatik miyokard hastalığı (IPM), kardiyolojide, açık bir hastalık kanıtı veya belirlenmiş bir etiyoloji (yani neden) olmadan kalp kasındaki hasarı ifade eden bir tanıdır. Etiyoloji, hastalıkların ortaya çıkması ve gelişmesinin nedenlerini açıklayan bilimsel ilkelerdir. Bu sorunla ilgili birçok çalışma ve yayın olmasına rağmen IPM'nin kesin gelişim mekanizması henüz aydınlatılamamıştır. İdeomyopati hastalığı nedir? İdiyopatik kardiyomiyopatinin nedenleri ve klinik belirtileri nelerdir? Temel bilgilere bakalım.

İdiyopatik kardiyomiyopati (ICMP), başlangıçta kazanılmış bir tanı olan ve ancak zamanla birincil bir patoloji haline gelen, kalbin yapısal fonksiyonunun bir bozukluğudur. "Mono" ön ekiyle yazmak daha az yaygındır, bu durumda miyokardda başka bir sistemik hastalıktan kaynaklanmayan izole bir değişiklikten bahsediyoruz. Bu bölümdeki hastalıklar aşağıdaki gruplardan birine veya her ikisine birden aittir: 1. Kardiyovasküler hastalıklar. 2. Genel hastalıklar.

İdiyopatik kardiyomiyopatiyi tetiklemenin nedenleri arasında ilk sırada şunlar yer almaktadır: * kalıtsal yatkınlık; * vücudun viral enfeksiyonu; * metal veya ilaçlarla kronik zehirlenme;

Edinilen ICP yaklaşık %90'dır. Ayrıca hastalığın her yaşta ve her iki cinsiyette de ortaya çıktığı ancak belirtilerin genellikle yetişkinlikte ortaya çıktığı da belirtilebilir. İdiyopatik dilate PM, kalp boşluklarının genişlemesi ve çalışma hacminin azalması nedeniyle kanın ejeksiyon sorunları ile karakterizedir.