Ewing S Sarcoma

Ewing S Sarcoma là một loại khối u xương ác tính hiếm gặp thường được chẩn đoán ở trẻ em và thanh thiếu niên. Khối u này được đặt theo tên của Tiến sĩ James Ewing, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1921. Sarcoma Ewing thuộc về một nhóm khối u mô mềm và xương được gọi là sarcomas.

Các triệu chứng chính của sarcoma Ewing bao gồm đau ở vùng xương bị ảnh hưởng, tình trạng này có thể trầm trọng hơn vào ban đêm, cũng như sưng tấy và hạn chế khả năng vận động của khớp bị ảnh hưởng. Trong một số trường hợp, các triệu chứng giống cảm lạnh như sốt và tăng bạch cầu có thể xảy ra.

Sarcoma Ewing thường ảnh hưởng đến xương đùi, nhưng có thể phát triển ở các xương khác như xương sườn, cột sống, xương chậu và xương bả vai. Nó cũng có thể lan đến phổi, gây ra các triệu chứng liên quan đến hô hấp.

Chẩn đoán sarcoma Ewing dựa trên nghiên cứu chụp ảnh X-quang và cộng hưởng từ, cũng như sinh thiết vùng bị ảnh hưởng. Điều trị sarcoma Ewing thường bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, cũng như xạ trị và hóa trị.

Sarcoma Ewing rất nhạy cảm với xạ trị nên việc điều trị hiệu quả hơn. Ngoài ra, điều trị toàn thân bằng thuốc gây độc tế bào có thể giúp cải thiện tình trạng và tiên lượng sống sót của bệnh nhân.

Tóm lại, sarcoma Ewing là một loại khối u xương ác tính hiếm gặp thường được chẩn đoán ở trẻ em và thanh thiếu niên. Điều quan trọng là phải nhận biết được các triệu chứng của khối u này và đi khám sức khỏe định kỳ, đặc biệt nếu bạn có nguy cơ mắc bệnh cao hơn. Việc phát hiện và điều trị sớm sarcoma Ewing có thể cải thiện đáng kể tiên lượng sống sót và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Sarcoma Ewing là một khối u ác tính phát triển ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó thường ảnh hưởng đến xương hông, nhưng cũng có thể lan sang các xương khác và phổi. Sự phát triển của khối u này có thể đi kèm với đau, sốt và tăng bạch cầu. Điều trị sarcoma Ewing bao gồm xạ trị và điều trị toàn thân bằng thuốc gây độc tế bào. Tiên lượng cho bệnh này có thể được cải thiện với các phương pháp điều trị này.

**Uin's sarcoma** là một bệnh khối u đặc trưng bởi sự hiện diện của khối u xương ác tính ở trẻ em và thanh niên. Dạng ung thư xương này được biết là xảy ra chủ yếu ở xương hông, nhưng có thể lan sang các bộ phận khác của bộ xương, dẫn đến mất chức năng ở chi.

Mặc dù thực tế là sarcoma Yuin được coi là một căn bệnh khá hiếm gặp nhưng nó có một số triệu chứng và dấu hiệu nhất định có thể giúp bạn nghi ngờ mình mắc bệnh này. Các triệu chứng phổ biến nhất của bệnh sarcoma Ewin bao gồm đau và nặng ở vùng bị ảnh hưởng, thường kèm theo sốt và tăng số lượng bạch cầu trong máu. Ngoài ra còn có sự gia tăng đối xứng các hạch bạch huyết ở vùng háng.

Yếu tố nguy cơ chính cho sự phát triển của sarcoma Ewing là đột biến gen EWSR1, gen này chịu trách nhiệm cho sự phát triển của khối u huyết học. Tuy nhiên, dạng ung thư này không đồng nhất về mặt di truyền và trong một số trường hợp có thể xác định được các đột biến bổ sung liên quan đến các gen khác.