Ewing sarkomu

Ewing S Sarkomu, genellikle çocuklarda ve ergenlerde teşhis edilen, nadir görülen bir malign kemik tümörüdür. Bu tümör, adını onu ilk kez 1921'de tanımlayan Dr. James Ewing'den almıştır. Ewing sarkomu, sarkom adı verilen bir grup yumuşak doku ve kemik tümörüne aittir.

Ewing sarkomunun ana semptomları, etkilenen kemik bölgesinde geceleri kötüleşebilen ağrının yanı sıra etkilenen eklemin şişmesi ve hareket kabiliyetinin kısıtlanmasını içerir. Bazı durumlarda ateş ve lökositoz gibi soğuk algınlığına benzer belirtiler ortaya çıkabilir.

Ewing sarkomu genellikle uyluk kemiğini etkiler ancak kaburgalar, omurga, leğen kemiği ve kürek kemiği gibi diğer kemiklerde de gelişebilir. Ayrıca akciğerlere de yayılarak solunumla ilgili semptomlara neden olabilir.

Ewing sarkomunun tanısı, röntgen ve manyetik rezonans görüntüleme çalışmalarının yanı sıra etkilenen bölgenin biyopsisine dayanır. Ewing sarkomunun tedavisi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılmasının yanı sıra radyasyon ve kemoterapiyi içerir.

Ewing sarkomu radyasyon tedavisine karşı çok hassastır, bu da tedavisini daha etkili kılar. Ek olarak sitotoksik ilaçlarla sistemik tedavi, hastanın durumunun ve hayatta kalma prognozunun iyileştirilmesine yardımcı olabilir.

Sonuç olarak Ewing sarkomu, genellikle çocuk ve adölesanlarda tanısı konulan, nadir görülen bir malign kemik tümörüdür. Bu tümörün semptomlarının farkında olmanız ve düzenli kontroller yaptırmanız önemlidir, özellikle de hastalığa yakalanma riskiniz yüksekse. Ewing sarkomunun erken tespiti ve tedavisi, hastanın hayatta kalma prognozunu ve yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirebilir.

Ewing sarkomu çocuklarda ve ergenlerde gelişen kötü huylu bir tümördür. Genellikle kalça kemiklerini etkiler ancak diğer kemiklere ve akciğerlere de yayılabilir. Bu tümörün gelişimine ağrı, ateş ve lökositoz eşlik edebilir. Ewing sarkomunun tedavisi radyasyon tedavisini ve sitotoksik ilaçların kullanıldığı sistemik tedaviyi içerir. Bu tedavilerle bu hastalığın prognozu iyileştirilebilir.

**Uin sarkomu** çocuklarda ve genç erişkinlerde kötü huylu kemik tümörlerinin varlığıyla karakterize bir tümör hastalığıdır. Kemik kanserinin bu formunun esas olarak kalça kemiklerinde meydana geldiği bilinmektedir, ancak iskeletin diğer kısımlarına yayılarak uzuvda fonksiyon kaybına neden olabilir.

Yuin sarkomunun oldukça nadir görülen bir hastalık olduğu düşünülmesine rağmen, sizde olduğundan şüphelenmenize yardımcı olabilecek bazı belirti ve bulgular vardır. Ewin sarkomunun en sık görülen semptomları, etkilenen bölgede ağrı ve ağırlığı içerir; buna genellikle ateş ve kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısındaki artış eşlik eder. Ayrıca kasık bölgesindeki lenf düğümlerinde simetrik bir artış vardır.

Ewing sarkomunun gelişimi için ana risk faktörü, hematolojik tümörün gelişiminden sorumlu olan EWSR1 genindeki bir mutasyondur. Ancak kanserin bu türü genetik olarak heterojendir ve bazı durumlarda başka genlerle ilişkili ek mutasyonlar da belirlenebilir.