Ewing S Sarkoması

Ewing S sarkoması adətən uşaqlarda və yeniyetmələrdə diaqnoz qoyulan bədxassəli sümük şişinin nadir bir növüdür. Bu şişin adını ilk dəfə 1921-ci ildə təsvir edən doktor Ceyms Yuinqin şərəfinə almışdır. Ewing sarkoması sarkomalar adlanan yumşaq toxuma və sümük şişləri qrupuna aiddir.

Ewing sarkomasının əsas simptomlarına təsirlənmiş sümük bölgəsində ağrı daxildir, bu da gecə pisləşə bilər, həmçinin təsirlənmiş oynağın şişməsi və məhdud hərəkətliliyidir. Bəzi hallarda qızdırma və leykositoz kimi soyuqdəyməyə bənzər simptomlar baş verə bilər.

Ewing sarkoması adətən bud sümüyünə təsir edir, lakin qabırğa, onurğa, çanaq və çiyin bıçağı kimi digər sümüklərdə də inkişaf edə bilər. Ağciyərlərə də yayıla bilər və tənəffüslə əlaqəli simptomlara səbəb ola bilər.

Ewing sarkomasının diaqnozu rentgen və maqnit rezonans görüntüləmə tədqiqatlarına, həmçinin təsirlənmiş ərazinin biopsiyasına əsaslanır. Ewing sarkomasının müalicəsi adətən şişin cərrahi çıxarılmasını, həmçinin radiasiya və kemoterapiyadan ibarətdir.

Ewing sarkoması radiasiya terapiyasına çox həssasdır, bu da onun müalicəsini daha effektiv edir. Bundan əlavə, sitotoksik dərmanlarla sistemli müalicə xəstənin vəziyyətini və sağ qalma proqnozunu yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Ewing sarkoması adətən uşaqlarda və yeniyetmələrdə diaqnoz qoyulan bədxassəli sümük şişinin nadir bir növüdür. Bu şişin simptomlarından xəbərdar olmaq və mütəmadi olaraq müayinələrdən keçmək vacibdir, xüsusən də xəstəlik riski yüksəkdirsə. Ewing sarkomasının erkən aşkarlanması və müalicəsi xəstənin sağ qalma proqnozunu və həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra bilər.

Ewing sarkoması uşaqlarda və yeniyetmələrdə inkişaf edən bədxassəli bir şişdir. Adətən omba sümüklərini təsir edir, lakin digər sümüklərə və ağciyərlərə də yayıla bilər. Bu şişin inkişafı ağrı, qızdırma və leykositozla müşayiət oluna bilər. Ewing sarkomasının müalicəsinə radiasiya terapiyası və sitotoksik preparatlardan istifadə etməklə sistemli müalicə daxildir. Bu müalicələrlə bu xəstəliyin proqnozu yaxşılaşdırıla bilər.

**Uin sarkoması** uşaq və gənclərdə bədxassəli sümük şişlərinin olması ilə xarakterizə olunan şiş xəstəliyidir. Sümük xərçənginin bu formasının ilk növbədə omba sümüklərində meydana gəldiyi bilinir, lakin skeletin digər hissələrinə yayıla bilər və nəticədə ətrafdakı funksiyaların itirilməsinə səbəb olur.

Yuin sarkomasının kifayət qədər nadir xəstəlik hesab edilməsinə baxmayaraq, onun sizdə olduğundan şübhələnməyinizə kömək edəcək müəyyən simptomları və əlamətləri var. Ewin sarkomasının ən çox görülən simptomlarına təsirlənmiş ərazidə ağrı və ağırlıq daxildir ki, bu da adətən qızdırma və qanda ağ qan hüceyrələrinin sayının artması ilə müşayiət olunur. Bundan əlavə, qasıq nahiyəsində limfa düyünlərində simmetrik artım var.

Ewing sarkomasının inkişafı üçün əsas risk faktoru hematoloji şişin inkişafına cavabdeh olan EWSR1 genindəki mutasiyadır. Bununla belə, xərçəngin bu forması genetik olaraq heterojendir və bəzi hallarda digər genlərlə əlaqəli əlavə mutasiyalar müəyyən edilə bilər.