Thận lùn

Bệnh lùn thận là một bệnh bẩm sinh trong đó sự hình thành của tất cả các cơ quan và hệ thống của cơ thể, bao gồm cả thận, bị gián đoạn trong thời thơ ấu. Hậu quả của việc này là sự tăng trưởng và phát triển của trẻ trong những năm đầu đời bị chậm lại. Bệnh này cũng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng về thận ngay cả ở tuổi trưởng thành. Bệnh lùn thận thường đi kèm với các bệnh lý di truyền của các cơ quan nội tạng khác và hệ cơ xương. Chẩn đoán bệnh này bắt đầu bằng lần khám đầu tiên cho trẻ sơ sinh bởi bác sĩ nhi khoa và nếu cần thiết, phân tích di truyền sẽ được thực hiện. Các phương pháp điều trị bệnh thận hiện đại giúp ngăn ngừa những thay đổi không thể đảo ngược trong cơ quan này và cải thiện chất lượng cuộc sống của trẻ em và người lớn.

Sự phát triển của hệ tiết niệu có thể bị suy giảm vì nhiều lý do. Các bệnh sau đây được phân biệt, đi kèm với sự kém phát triển của nó: - dị tật thận bẩm sinh; - loạn sản thận; - thận ứ nước (suy giảm dòng nước tiểu chảy ra từ thận); - teo thận;

Sự kém phát triển hữu cơ của hệ tiết niệu có liên quan đến rối loạn tạo phôi ở thận trong giai đoạn phát triển trong tử cung của thai nhi. Biểu hiện lâm sàng của bệnh thường xảy ra nhiều nhất ở bé gái do đặc điểm cấu trúc của thận. Có thể thiếu một hoặc hai quả thận, phần trên của ngực to ra và có cấu trúc dạng thùy. Hiện nay, nó cực kỳ hiếm do khả năng chẩn đoán kịp thời.

Điều trị bệnh phải toàn diện:

Liệu pháp ăn kiêng, nhằm mục đích loại bỏ chứng phù nề, nếu có, và bình thường hóa quá trình trao đổi chất. Nếu có nguy cơ nhiễm trùng, thuốc kháng khuẩn được kê đơn. Bệnh nhân được chẩn đoán mắc chứng loạn sản có nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm cao hơn, chẳng hạn như quai bị. Trong trường hợp này, thuốc chống viêm không đặc hiệu được kê toa. Nguyên nhân chính gây ra chứng loạn sản là do phụ nữ mang thai bị nhiễm trùng trong tam cá nguyệt thứ nhất. Một số tác nhân lây nhiễm

Bệnh lùn thận: Hội chứng Horner là một rối loạn giải phẫu bẩm sinh phát triển do nhiều yếu tố khác nhau như đột biến gen, nhiễm trùng mãn tính hoặc các bất thường di truyền khác. Các biểu hiện lâm sàng có thể từ những thay đổi nhẹ đến các dạng nghiêm trọng gây ra các vấn đề y tế nghiêm trọng. Tuy nhiên, bệnh lùn thận thường xảy ra không được chú ý và không gây đau đớn, thường xuất hiện ở tuổi trưởng thành.

Triệu chứng. 1) Chậm phát triển; 2) Tăng khoảng cách giữa các lần sinh ở trẻ em; 3) Trọng lượng cơ thể thấp; 4) Khẩu độ thấp; 5) Chứng thiểu sản hàm dưới; 6) Cổ ngắn; 7) Khớp cắn sai, răng ngắn; 8) Giảm âm sắc giọng nói; 9) Xương chậu hẹp; 10) Lác; 11) Bụng không có mô mỡ dưới da. Mặc dù có khả năng bệnh không có triệu chứng nhưng các bác sĩ khuyên bạn nên đặc biệt chú ý đến sức khỏe khi có bất kỳ triệu chứng nào xuất hiện và liên hệ kịp thời với bác sĩ chuyên khoa.

Nguyên nhân. Nguyên nhân di truyền là do tế bào thận bị tổn thương. Ngộ độc chất độc và phóng xạ cũng có thể gây ra bệnh lùn. Trong quá trình phát triển của trẻ, tế bào thận ngừng phát triển do hormone giới tính ngừng sản xuất. Nguyên nhân là do nhiều đột biến gen khác nhau. DNA là phần dễ bị tổn thương nhất của mã di truyền. Khi gen bị tổn thương, các rối loạn xảy ra trong cơ thể và các cơ quan hoạt động sai chức năng. Hội chứng có thể là kết quả của các bệnh di truyền khác nhau. Ở trẻ sơ sinh, đây thường là bệnh đa nang (sự hiện diện của ít nhất ba cặp ở mỗi quả thận) và các nang đơn, bệnh đa nang và các dị tật thận khác. Các triệu chứng của bệnh này thường được phát hiện vào ngày thứ tám sau khi sinh. Đây là phân su có tông màu xanh lục. Nó thường được tìm thấy ở các bé trai. Bệnh lùn thận có thể phát triển mà không có bất kỳ sai lệch nào về kích thước, ngoại trừ tình trạng chậm phát triển ở trẻ em. Vì vậy, cần phải trải qua sự kiểm tra của các chuyên gia.

Bệnh lùn thận là một rối loạn trong đó thận có kích thước nhỏ. Các triệu chứng của bệnh lùn thận có thể bao gồm đau dữ dội ở một bên, lượng nước tiểu giảm, khó chịu ở bụng, có máu hoặc protein trong nước tiểu, chảy máu âm đạo bất thường và các vấn đề khác. người lùn