A vesetörpe veleszületett betegség, amelyben a test összes szervének és rendszerének, beleértve a vesét is, kialakulása kora gyermekkorban megzavarodik. Ennek következménye a gyermek növekedésének és fejlődésének lassulása az első életévekben. Ez a betegség felnőttkorban is súlyos veseproblémákhoz vezethet. A vese törpeségét gyakran más belső szervek és a mozgásszervi rendszer örökletes patológiái kísérik. Ennek a betegségnek a diagnózisa az újszülött első gyermekorvosi vizsgálatával kezdődik, és szükség esetén genetikai elemzést végeznek. A vesebetegségek kezelésének modern módszerei lehetővé teszik a szerv visszafordíthatatlan változásainak megelőzését, valamint a gyermekek és felnőttek életminőségének javítását.
A húgyúti rendszer fejlődése különböző okok miatt károsodhat. A következő betegségeket különböztetjük meg, amelyek alulfejlődésével járnak: - veleszületett vese rendellenességek; - vese diszplázia; - hidronephrosis (a vizelet veséből történő kiáramlásának zavara); - vese atrófia;
A húgyúti rendszer szerves fejletlensége a vese embriogenezisének zavaraihoz kapcsolódik a magzat méhen belüli fejlődésének időszakában. A betegség klinikai megnyilvánulásai leggyakrabban lányoknál fordulnak elő a vesék szerkezeti jellemzői miatt. Előfordulhat egy vagy két vese hiánya, a mellkas felső része megnagyobbodott, lebenyes szerkezetű. Jelenleg rendkívül ritka az időben történő diagnózis lehetősége miatt.
A betegség kezelésének átfogónak kell lennie:
Diétás terápia, amelynek célja az ödéma megszüntetése, ha van ilyen, és az anyagcsere folyamatok normalizálása. Ha fennáll a fertőzés veszélye, antibakteriális gyógyszereket írnak fel. A diszpláziával diagnosztizált betegeknél nagyobb a kockázata a fertőző betegségek, például a mumpsz elkapásának. Ebben az esetben nem specifikus gyulladáscsökkentő gyógyszereket írnak fel. A diszplázia fő oka egy terhes nő fertőzése az 1. trimeszterben. Néhány fertőző ágens
Vesetörpe: A Horner-szindróma egy veleszületett anatómiai rendellenesség, amely különböző tényezők, például genetikai mutációk, krónikus fertőzések vagy egyéb genetikai rendellenességek eredményeként alakul ki. A klinikai megnyilvánulások az enyhe elváltozásoktól a súlyos egészségügyi problémákat okozó súlyos formákig terjedhetnek. A vese törpesége azonban legtöbbször észrevétlenül és fájdalommentesen jelentkezik, gyakran felnőttkorban jelentkezik.
Tünetek. 1) visszamaradt növekedés; 2) A gyermekek születése közötti időközök növekedése; 3) Alacsony testtömeg; 4) Alacsony rekesznyílás; 5) Az alsó állkapocs hypoplasia; 6) Rövid nyak; 7) Helytelen harapás és rövid fogak; 8) Csökkentett hangszín; 9) Keskeny medence; 10) Strabismus; 11) A hason nincs szubkután zsírszövet. Annak ellenére, hogy a betegség tünetmentes, az orvosok azt javasolják, hogy a tünetek megjelenésekor fordítsanak különös figyelmet az egészségre, és azonnal forduljanak szakemberhez.
Okoz. Az öröklődés oka a vesesejtek károsodása. A mérgező mérgezés és a sugárzás is törpülést válthat ki. A gyermek fejlődése során a vesesejtek növekedése leáll, mert leáll a nemi hormonok termelődése. A gének különböző mutációi okolhatók. A DNS a genetikai kód legsebezhetőbb része. Ha a gének károsodnak, zavarok lépnek fel a szervezetben, és a szervek hibásan működnek. A szindróma különböző genetikai betegségek következménye lehet. Újszülötteknél ez általában polythelia (mindegyik vesében legalább három pár jelenléte) és egyetlen ciszta, policisztás betegség és egyéb vese-rendellenességek. Ennek a betegségnek a tünetei általában a születést követő nyolcadik napon észlelhetők. Ez egy zöldes árnyalatú meconium. Leggyakrabban fiúknál fordul elő. A vese törpesége méretbeli eltérés nélkül is kialakulhat, kivéve a gyermekek növekedési retardációját. Ezért szakember által végzett vizsgálatnak kell alávetni.
A vese törpeség olyan rendellenesség, amelyben a vesék kis méretűek. A vesetörpe tünetei közé tartozhat az erős oldalfájdalom, a csökkent vizeletáramlás, általános hasi kellemetlenség, vér vagy fehérje a vizeletben, szabálytalan hüvelyi vérzés és egyéb problémák. törpeség