Böyrək cırtdanlığı

Böyrək cırtdanlığı erkən uşaqlıqda böyrəklər də daxil olmaqla orqanizmin bütün orqan və sistemlərinin formalaşmasının pozulduğu anadangəlmə xəstəlikdir. Bunun nəticəsi, həyatın ilk illərində uşağın böyüməsi və inkişafının yavaşlamasıdır. Bu xəstəlik hətta yetkin yaşda da ciddi böyrək problemlərinə səbəb ola bilər. Böyrək cırtdanlığı tez-tez digər daxili orqanların və kas-iskelet sisteminin irsi patologiyaları ilə müşayiət olunur. Bu xəstəliyin diaqnozu yeni doğulmuş körpənin pediatr tərəfindən ilk müayinəsi ilə başlayır və zəruri hallarda genetik analiz aparılır. Böyrək xəstəliklərinin müalicəsinin müasir üsulları bu orqanda geri dönməz dəyişikliklərin qarşısını almağa və uşaqların və böyüklərin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa imkan verir.

Sidik sisteminin inkişafı müxtəlif səbəblərdən pozula bilər. Onun inkişaf etməməsi ilə müşayiət olunan aşağıdakı xəstəliklər fərqləndirilir: - anadangəlmə böyrək anomaliyaları; - böyrək displaziyası; - hidronefroz (böyrəkdən sidik axınının pozulması); - böyrək atrofiyası;

Sidik sisteminin üzvi inkişaf etməməsi, dölün intrauterin inkişafı dövründə böyrək embriogenezinin pozulması ilə əlaqələndirilir. Xəstəliyin klinik təzahürləri ən çox böyrəklərin struktur xüsusiyyətlərinə görə qızlarda baş verir. Bir və ya iki böyrəyin olmaması ola bilər, döş qəfəsinin yuxarı hissəsi ölçüdə böyüyür və lobulyar quruluşa malikdir. Hal-hazırda, vaxtında diaqnozun mümkünlüyü səbəbindən son dərəcə nadirdir.

Xəstəliyin müalicəsi hərtərəfli olmalıdır:

Əgər varsa, ödemi aradan qaldırmağa və metabolik prosesləri normallaşdırmağa yönəldilməli olan pəhriz terapiyası. İnfeksiya riski varsa, antibakterial preparatlar təyin edilir. Displaziya diaqnozu qoyulan xəstələrdə parotit kimi yoluxucu xəstəliklərə yoluxma riski artır. Bu vəziyyətdə qeyri-spesifik antiinflamatuar dərmanlar təyin edilir. Displaziyanın əsas səbəbi hamilə qadının 1-ci trimestrdə yoluxmasıdır. Bəzi yoluxucu agentlər

Böyrək cırtdanlığı: Horner sindromu genetik mutasiyalar, xroniki infeksiyalar və ya digər genetik anormallıqlar kimi müxtəlif faktorlar nəticəsində inkişaf edən anadangəlmə anatomik xəstəlikdir. Klinik təzahürlər yüngül dəyişikliklərdən ciddi tibbi problemlərə səbəb olan ağır formalara qədər dəyişə bilər. Bununla belə, böyrək cırtdanlığı ən çox nəzərə çarpmadan və ağrısız şəkildə baş verir, tez-tez yetkinlik dövründə görünür.

Simptomlar. 1) böyümənin geriləməsi; 2) Uşaqlarda doğuşlar arasında fasilələrin artması; 3) aşağı bədən çəkisi; 4) Aşağı diyafram; 5) Aşağı çənənin hipoplaziyası; 6) Qısa boyun; 7) Yanlış dişləmə və qısa dişlər; 8) Azaldılmış səs tembri; 9) dar çanaq; 10) çəpgözlük; 11) Qarın nahiyəsində dərialtı piy toxuması yoxdur. Xəstəliyin asemptomatik olma ehtimalına baxmayaraq, həkimlər hər hansı əlamətlər görünəndə sağlamlığa xüsusi diqqət yetirməyi və dərhal bir mütəxəssislə əlaqə saxlamağı tövsiyə edirlər.

Səbəblər. İrsiyyətin səbəbi böyrək hüceyrələrinin zədələnməsidir. Zəhərli zəhərlənmə və radiasiya da cırtdanlığa səbəb ola bilər. Uşağın inkişafı zamanı böyrək hüceyrələri böyüməyi dayandırır, çünki cinsi hormonlar istehsal olunmur. Genlərdəki müxtəlif mutasiyalar günahkardır. DNT genetik kodun ən həssas hissəsidir. Genlər zədələndikdə orqanizmdə pozğunluqlar yaranır və orqanlarda nasazlıq yaranır. Sindrom müxtəlif genetik xəstəliklərin nəticəsi ola bilər. Yenidoğulmuşlarda bu, adətən politeliya (hər böyrəkdə ən azı üç cütün olması) və tək kistalar, polikistik xəstəlik və digər böyrək anomaliyalarıdır. Bu xəstəliyin simptomları adətən doğumdan sonra səkkizinci gündə aşkar edilir. Bu yaşılımtıl rəngli mekoniumdur. Ən çox oğlanlarda rast gəlinir. Böyrək cırtdanlığı, uşaqlarda böyümə geriliyi istisna olmaqla, ölçüdə heç bir sapma olmadan inkişaf edə bilər. Buna görə də mütəxəssislər tərəfindən müayinədən keçmək lazımdır.

Böyrək cırtdanlığı böyrəklərin kiçik ölçüdə olduğu bir xəstəlikdir. Böyrək cırtdanlığının simptomları yan tərəfdə şiddətli ağrı, sidik axınının azalması, ümumi qarın narahatlığı, sidikdə qan və ya zülal, nizamsız vaginal qanaxma və digər problemlər ola bilər. Cırtdanlıq