Bệnh bạch cầu

Leukopoiesis là quá trình hình thành và trưởng thành của bạch cầu trong tủy xương. Đây là một cơ chế quan trọng của hệ thống miễn dịch giúp bảo vệ cơ thể khỏi các bệnh nhiễm trùng và bệnh tật khác nhau.

Bạch cầu là những tế bào bạch cầu thực hiện nhiều chức năng trong cơ thể. Họ tham gia vào việc bảo vệ chống lại nhiễm trùng, phản ứng dị ứng và các bệnh tự miễn dịch. Ngoài ra, bạch cầu còn có vai trò quan trọng trong việc điều hòa tạo máu và duy trì sự cân bằng giữa các tế bào máu.

Quá trình tạo bạch cầu bắt đầu ở tủy xương đỏ, nơi xảy ra sự hình thành tế bào gốc. Những tế bào này phân chia và biệt hóa thành các loại tế bào bạch cầu khác nhau. Quá trình trưởng thành của bạch cầu xảy ra ở lá lách, gan, hạch bạch huyết và các cơ quan khác.

Có một số loại tế bào bạch cầu, mỗi loại thực hiện chức năng riêng của mình trong cơ thể. Ví dụ, bạch cầu trung tính chịu trách nhiệm tiêu diệt vi khuẩn và vi rút, bạch cầu ái toan chống lại ký sinh trùng và phản ứng dị ứng, tế bào lympho giúp chống nhiễm trùng và khối u, và bạch cầu đơn nhân tham gia sửa chữa mô sau khi bị tổn thương.

Sự tạo bạch cầu được kiểm soát bởi hệ thống miễn dịch, hệ thống này điều chỉnh số lượng và loại bạch cầu trong máu. Nếu số lượng bạch cầu của bạn tăng lên, nó có thể chỉ ra nhiễm trùng hoặc bệnh khác.

Vì vậy, tạo bạch cầu là một quá trình quan trọng giúp bảo vệ miễn dịch cho cơ thể và duy trì sự cân bằng giữa các tế bào máu. Sự gián đoạn của quá trình này có thể dẫn đến nhiều bệnh khác nhau, vì vậy điều quan trọng là phải theo dõi sức khỏe của bạn và tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ nếu các triệu chứng xuất hiện.

bệnh bạch cầu

Giới thiệu

Leukopoiesis, bạch cầu (từ tiếng Hy Lạp cổ λευκός - trắng và ποιεῖν - làm) hoặc tăng sinh bạch cầu (từ tiếng Latin Leucophata - máu trắng) là quá trình sinh lý của sự hình thành bạch cầu trong tủy xương. Trong quá trình này, các tế bào máu khác nhau được hình thành từ các tế bào gốc tiền thân: bạch cầu hạt (bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan và basophils) và bạch cầu hạt (bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho, tiểu cầu). Trong một số trường hợp, có sự gián đoạn trong quá trình tạo bạch cầu, dẫn đến sự phát triển của bệnh bạch cầu (đa u tủy, bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, v.v.).

Lịch sử phát hiện bệnh bạch cầu được phát hiện gần như đồng thời vào năm 1877 bởi các nhà khoa học Mỹ A. Körber và N. Idelberg, và vào năm 919 A. Mingov và D. Rossi đã xác lập bản chất của bạch cầu.

Cấu trúc Bạch cầu trung tính có thành phần bên trong phức tạp và hình dạng của nhân và tế bào chất cũng phức tạp. Tính không đồng nhất của các tế bào thuộc họ bạch cầu cũng được chứng minh bằng thực tế là khi trưởng thành, các nhóm riêng lẻ có được các đặc tính chức năng khác nhau. chuỗi bạch cầu đơn nhân - đại thực bào, hoặc tế bào - vật ăn thịt, hoặc tế bào có mô kháng mô không đặc hiệu. Bạch cầu hạt và bạch cầu hạt tổng hợp, tiết ra và loại bỏ các sản phẩm trao đổi chất khỏi cơ thể. Tất cả các loại tế bào đều phân chia nhanh chóng và điều này xảy ra ở bạch cầu trung tính thường xuyên hơn ở máu của các dòng tế bào khác. Sự khác biệt về cấu trúc và chức năng tổng hợp của tế bào của các hàng mô tạo máu khác nhau quyết định một số đặc điểm, đặc điểm chung của quá trình tạo máu và trưởng thành ở chúng nhưng giữa chúng có mối liên hệ chặt chẽ. Tế bào càng biệt hóa càng đẩy các tiền chất phân chia ngày càng mạnh ra ngoài mầm máu. Ví dụ, loại thứ hai không đi vào máu và chỉ bắt đầu biệt hóa sau khi số lượng tế bào trưởng thành đạt số lượng ngày càng tăng. Bạch cầu đơn nhân bổ sung lượng dự trữ tủy xương của các tiền thân của cả ba dòng máu tạo bạch cầu. Theo loại tạo máu, chúng chiếm vị trí trung gian giữa các nguyên bào sợi biệt hóa nhất và ít biệt hóa nhất. Ở người trưởng thành, trong giai đoạn nghỉ ngơi sinh lý tương đối, lượng dự trữ tiền chất tủy xương có tính chất tế bào ruột kết (myeloid) được duy trì bởi một tỷ lệ xấp xỉ bằng nhau của quần thể tế bào thuộc bốn loại của ba dòng tạo máu. Dựa vào hàm lượng hemoglobin trong tế bào, người ta phân biệt các nguyên bào bình thường (với hàm lượng hemoglobin