白血球生成

白血球生成は、骨髄における白血球の形成および成熟のプロセスです。これは、さまざまな感染症や病気から体を守る免疫系の重要なメカニズムです。

白血球は、体内で多くの機能を実行する白血球です。それらは、感染症、アレルギー反応、自己免疫疾患に対する防御に関与しています。さらに、白血球は造血の調節と血球間のバランスの維持において重要な役割を果たします。

白血球生成のプロセスは赤色骨髄で始まり、そこで幹細胞の形成が起こります。これらの細胞は分裂し、さまざまな種類の白血球に分化します。白血球の成熟プロセスは、脾臓、肝臓、リンパ節、その他の臓器で発生します。

白血球にはいくつかの種類があり、それぞれが体内で独自の機能を果たします。たとえば、好中球は細菌やウイルスの破壊に関与し、好酸球は寄生虫やアレルギー反応と闘い、リンパ球は感染症や腫瘍と闘い、単球は損傷後の組織修復に関与します。

白血球生成は、血液中の白血球の数と種類を調節する免疫系によって制御されます。白血球数が増加した場合は、感染症または他の病気を示している可能性があります。

したがって、白血球生成は、体に免疫保護を提供し、血球間のバランスを維持する重要なプロセスです。このプロセスの混乱はさまざまな病気を引き起こす可能性があるため、健康状態を監視し、症状が現れた場合は医師に相談することが重要です。

白血球生成

導入

白血球生成、白血球生成（古代ギリシャ語の λευκός - 白、ποιεῖν - する）または白血球増殖（ラテン語の Leucophata - 白血に由来）は、骨髄における白血球の形成の生理学的プロセスです。このプロセス中に、前駆幹細胞からさまざまな血液細胞、すなわち顆粒球 (好中球、好酸球、好塩基球) と無顆粒球 (単球、リンパ球、血小板) が形成されます。場合によっては、白血球生成のプロセスに障害が発生し、白血病（多発性骨髄腫、急性リンパ芽球性白血病など）の発症につながります。

発見の歴史 白血球増加症は、1877 年にアメリカの科学者 A. ケルバーと N. イデルバーグによってほぼ同時に発見され、919 年に A. ミンゴフと D. ロッシが白血球の性質を確立しました。

構造 好中球は複雑な内部構成を持ち、核や細胞質の形状も複雑です。白血球ファミリーに属する細胞の不均一性は、成熟すると、個々のグループが異なる機能的特性を獲得するという事実によっても証明されています. 好中栄養細胞には、無細胞試薬によって決定される抗原が含まれていますが、体液性抗原や細胞性抗原はありません。単球シリーズ - マクロファージ、または細胞 - 貪食者、または非特異的組織耐性細胞。顆粒球と無顆粒球は、代謝産物を合成、分泌し、体から除去します。すべての種類の細胞はすぐに分裂しますが、好中球では他の細胞株の血液よりも頻繁に分裂が起こります。造血組織の異なる列の細胞の構造と合成機能の違いにより、それらの造血と成熟のプロセスのいくつかの共通の特徴と特徴が決定されますが、それらの間には密接な関係があります。より分化した細胞は、ますます集中的に分裂する前駆体を血液胚の外側に押し出します。たとえば、後者は血液に入らず、成熟細胞の数が増加した後にのみ分化を開始します。単球は、3 つの白血球生成血液系統すべての前駆体の骨髄貯蔵を補充します。造血のタイプに応じて、それらは最も分化した線維芽細胞と最も分化していない線維芽細胞の間の中間の位置を占めます。成人では、比較的生理学的に安静な期間中、結腸細胞（骨髄）の性質を持つ骨髄前駆体の貯蔵量は、3 つの造血系譜の 4 つのクラスの細胞集団のほぼ等しい比率によって維持されます。細胞内のヘモグロビン含有量に基づいて、正常芽細胞が区別されます（ヘモグロビン含有量