Oligodendroglioma là một loại khối u của hệ thần kinh trung ương có nguồn gốc chủ yếu từ các tế bào thần kinh đệm chứ không phải tế bào thần kinh. Nó thuộc về một nhóm u thần kinh đệm hình thành từ các tế bào thần kinh đệm hỗ trợ và bảo vệ các tế bào thần kinh trong não và tủy sống.
Oligodendroglioma thường phát triển chậm và có thể tồn tại trong não trong nhiều năm mà không biểu hiện triệu chứng. Tuy nhiên, khi khối u bắt đầu phát triển, nó có thể đè lên các vùng não lân cận, gây ra nhiều triệu chứng như đau đầu, co giật, mờ mắt, thính giác hoặc lời nói và mất khả năng phối hợp.
Nguyên nhân chính xác của bệnh u thần kinh đệm ít nhánh vẫn chưa được biết rõ, nhưng một số yếu tố nhất định như di truyền, tuổi tác và môi trường có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh này. Chẩn đoán thường được thực hiện sau khi chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc chụp cộng hưởng từ (MRI) não, cũng như sinh thiết, trong đó một mẫu mô khối u được lấy ra để kiểm tra.
Điều trị u thần kinh đệm ít nhánh có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, xạ trị và hóa trị. Việc lựa chọn phương pháp nào phụ thuộc vào nhiều yếu tố, chẳng hạn như kích thước và vị trí của khối u, giai đoạn của khối u và tình trạng chung của bệnh nhân. Trong một số trường hợp, khi khối u phát triển chậm và không gây ra triệu chứng, có thể thực hiện theo dõi và điều trị không xâm lấn.
Nhìn chung, tiên lượng cho bệnh nhân mắc bệnh u thần kinh đệm ít nhánh phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm giai đoạn của khối u, vị trí và kích thước của nó, cũng như độ tuổi và tình trạng chung của bệnh nhân. Với việc điều trị kịp thời và phương pháp điều trị đúng đắn, nhiều bệnh nhân đã đối phó thành công với khối u này và có được cuộc sống trọn vẹn.
Oligodendroglioma là một khối u của hệ thần kinh trung ương có nguồn gốc chủ yếu từ các tế bào thần kinh đệm chứ không phải là tế bào thần kinh. Đây là loại u thần kinh đệm hiếm gặp, chiếm khoảng 5-15% tổng số u thần kinh đệm. Khối u được đặt tên theo khả năng sản xuất các tế bào ít nhánh, tế bào thần kinh đệm có vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ hệ thần kinh.
U thần kinh đệm ít nhánh thường xảy ra ở chất trắng của não, mặc dù hiếm khi xảy ra ở các phần khác của hệ thần kinh trung ương. Nó phổ biến hơn ở người lớn từ 40 đến 60 tuổi, nhưng cũng có thể xảy ra ở trẻ em.
Oligodendroglioma có thể biểu hiện với nhiều triệu chứng khác nhau, tùy thuộc vào vị trí của nó trong não và kích thước của khối u. Nó có thể gây đau đầu, co giật, mất ý thức, mờ mắt và lời nói, thay đổi hành vi và trí nhớ cũng như các triệu chứng thần kinh khác.
Để chẩn đoán u thần kinh đệm ít nhánh, có thể cần nhiều xét nghiệm khác nhau, chẳng hạn như chụp cộng hưởng từ (MRI), chụp cắt lớp vi tính (CT), sinh thiết và các xét nghiệm khác. Điều trị khối u có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ, xạ trị và hóa trị. Việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào loại và mức độ của khối u, vị trí và kích thước của nó.
Mặc dù oligodendroglioma là một loại khối u hiếm gặp nhưng đây là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Việc xác định và điều trị kịp thời khối u có thể làm tăng đáng kể cơ hội phục hồi và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
**Khối u ít nhánh của hệ thần kinh trung ương (còn được gọi là u ít nhánh)** xảy ra ở trẻ em và thanh niên. Bao gồm các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm. Các tế bào thần kinh đệm thường không chịu đựng tốt khi phẫu thuật khối u, đặc biệt nếu nó nằm ở những vùng khó cắt bỏ khối u bằng phẫu thuật
Ở trẻ em, điều trị bằng phẫu thuật có thể dễ dàng hơn. Ngoài ra, khối u ít nhánh ở trẻ em nhạy cảm hơn với xạ trị.
Điều trị kết hợp được sử dụng như liệu pháp cho bệnh nhân người lớn. Nếu khối u nằm gần tâm thất não thì tiến hành xạ trị nhưng tác dụng yếu hơn nhiều so với các loại khối u khác.
Oligodendoglioma là một khối u bao gồm các tế bào thần kinh đệm trong hệ thống thần kinh trung ương. Khối u phát sinh từ một hoặc nhiều quần thể tế bào thần kinh đệm – tế bào ít nhánh hoặc tế bào vảy. Hầu hết các khối u ít nhánh là các khối u đa ổ, có nghĩa là có nhiều hơn một nút trong não và các khối u tập trung ở các khu vực khác nhau của não. Những khối u như vậy xảy ra ở tuổi già. Tăng trưởng ngày càng nhanh, kịch bản ác tính liên quan đến biểu hiện sớm của các mạch xâm lấn và các ổ khối u. Ở nam giới, bệnh ác tính xảy ra thường xuyên hơn.