Oligodendrogliooma on eräänlainen keskushermoston kasvain, joka on peräisin pääasiassa gliasoluista hermosolujen sijaan. Se kuuluu glioomien ryhmään, joka muodostuu gliasoluista, jotka tukevat ja suojaavat hermosoluja aivoissa ja selkäytimessä.
Oligodendrogliooma kasvaa yleensä hitaasti ja voi asua aivoissa useita vuosia ilman oireita. Kuitenkin, kun kasvain alkaa kasvaa, se voi painaa lähellä olevia aivojen alueita aiheuttaen erilaisia oireita, kuten päänsärkyä, kohtauksia, näön, kuulon tai puheen hämärtymistä ja koordinaation menetystä.
Oligodendrogliooman tarkat syyt ovat tuntemattomia, mutta tietyt tekijät, kuten perinnöllisyys, ikä ja ympäristö, voivat lisätä sen kehittymisriskiä. Diagnoosi tehdään yleensä aivojen tietokonetomografian (CT) tai magneettikuvauksen (MRI) sekä biopsian jälkeen, jossa näyte kasvainkudoksesta otetaan tutkittavaksi.
Oligodendrogliooman hoitoon voi kuulua kasvaimen kirurginen poisto, sädehoito ja kemoterapia. Menetelmän valinta riippuu monista tekijöistä, kuten kasvaimen koosta ja sijainnista, sen vaiheesta ja potilaan yleiskunnosta. Joissakin tapauksissa, kun kasvain kasvaa hitaasti eikä aiheuta oireita, voidaan suorittaa tarkkailu ja ei-invasiivinen hoito.
Kaiken kaikkiaan oligodendroglioomapotilaiden ennuste riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien kasvaimen vaihe, sen sijainti ja koko sekä potilaan ikä ja yleinen tila. Oikea-aikaisella hoidolla ja oikealla lähestymistavalla hoitoon monet potilaat selviävät onnistuneesti tästä kasvaimesta ja elävät täyttä elämää.
Oligodendrogliooma on keskushermoston kasvain, joka on peräisin pääasiassa gliasoluista hermosolujen sijaan. Tämä on harvinainen glioomatyyppi, jonka osuus kaikista glioomista on noin 5-15 %. Kasvain on saanut nimensä sen kyvystä tuottaa oligodendrosyyttejä, gliasoluja, joilla on tärkeä rooli hermoston tukemisessa.
Oligodendrogliooma esiintyy yleensä aivojen valkoisessa aineessa, vaikka sitä voi harvoin esiintyä muissa keskushermoston osissa. Se on yleisempää 40–60-vuotiailla aikuisilla, mutta sitä voi esiintyä myös lapsilla.
Oligodendroglioomalla voi esiintyä erilaisia oireita riippuen sen sijainnista aivoissa ja kasvaimen koosta. Se voi aiheuttaa päänsärkyä, kohtauksia, tajunnan menetystä, näön ja puheen hämärtymistä, muutoksia käyttäytymisessä ja muistissa sekä muita neurologisia oireita.
Oligodendrogliooman diagnosoimiseksi voidaan tarvita erilaisia testejä, kuten magneettikuvausta (MRI), tietokonetomografiaa (CT), biopsiaa ja muita. Kasvaimen hoitoon voi kuulua kirurginen poisto, sädehoito ja kemoterapia. Hoitomenetelmän valinta riippuu kasvaimen pahanlaatuisuuden tyypistä ja asteesta, sen sijainnista ja koosta.
Vaikka oligodendrogliooma on harvinainen kasvaintyyppi, se on vakava sairaus, joka voi johtaa vakaviin seurauksiin. Kasvaimen nopea tunnistaminen ja hoito voi parantaa merkittävästi toipumismahdollisuuksia ja parantaa potilaan elämänlaatua.
**Keskushermoston oligodendrogliakasvaimia (tunnetaan myös nimellä oligodendoglioomia)** esiintyy lapsilla ja nuorilla aikuisilla. Koostuu hermosoluista ja gliasoluista. Gliasolut eivät yleensä siedä kasvainkirurgiaa hyvin, varsinkin jos ne sijaitsevat alueilla, joilla kasvain on vaikea poistaa kirurgisesti
Lapsilla kirurginen hoito voi olla helpompaa. Lisäksi lapsuuden oligodendroottinen kasvain on herkempi sädehoidolle
Yhdistelmähoitoa käytetään aikuispotilaan hoitona. Jos kasvain sijaitsee lähellä aivojen kammioita, suoritetaan sädehoitoa, mutta sen vaikutus on paljon heikompi kuin muuntyyppisillä kasvaimilla
Oligodendoglioma on kasvain, joka koostuu keskushermoston gliasoluista. Kasvain syntyy yhdestä tai useammasta gliasolupopulaatiosta - oligodendrosyyteistä tai levyepiteelisoluista. Useimmat oligodendogioomat ovat multifokaalisia kasvaimia, mikä tarkoittaa, että aivoissa on useampi kuin yksi solmu ja kasvainpesäkkeet aivojen eri alueilla. Tällaisia kasvaimia esiintyy vanhemmalla iällä. Kasvu on nopeampaa ja nopeampaa, pahanlaatuiseen skenaarioon kuuluu invasiivisten verisuonten ja kasvainpesäkkeiden varhainen ilmentyminen. Miehillä pahanlaatuisia kasvaimia esiintyy useammin.