Hội chứng mộng thịt

Hội chứng mộng thịt (pterygium-syndromum; từ tiếng Hy Lạp "pterygion" - tương tự như cánh) là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp, đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của da và mô mềm ở cổ, giống như một chiếc cánh.

Từ đồng nghĩa: màng bay, pterygium, hội chứng pterygoid, cổ pterygoid.

Các dấu hiệu chính của hội chứng pterygium:

1. Một nếp da ở bên cổ giống như cánh dơi.

2. Khả năng di chuyển hạn chế và cổ không đối xứng.

3. Hệ thống dẫn lưu bạch huyết bị suy giảm do các mạch bạch huyết bị chèn ép.

4. Khuyết tật thẩm mỹ.

Nguyên nhân của hội chứng pterygium chưa được thiết lập đầy đủ. Nghi ngờ có rối loạn tạo phôi, dẫn đến sự phát triển bất thường của da và mô mềm ở cổ.

Chẩn đoán dựa trên hình ảnh lâm sàng và dữ liệu từ siêu âm, MRI và CT vùng cổ. Điều trị bằng phẫu thuật bao gồm cắt bỏ da thừa và mô mềm. Tiên lượng thuận lợi nếu điều trị phẫu thuật kịp thời.

Pterygia (tiếng Hy Lạp πτερίγιον, "hiên nhà, chặn") là một phần nhô ra của kết mạc mắt, đặc trưng bởi sự hình thành nếp gấp giác mạc ở rìa sau của giác mạc, thường dọc theo mép trên của mắt. Pterygium được đặt tên như vậy vì hình dáng bên ngoài của nó giống với đôi cánh của một con chim. Ở dạng bệnh lý của chứng đau mộng, không chỉ các mô mà cả xương ổ mắt cũng tham gia vào quá trình hình thành của nó, điều này làm cho hình ảnh lâm sàng của bệnh trở nên đặc biệt. Đôi khi mộng mắt đi kèm với tình trạng bệnh lý nghiêm trọng của các cơ quan tuyến lệ (co thắt mi, xơ cứng mí mắt, tăng mỏi mắt); thâm nhiễm đôi khi hình thành dưới chúng ở trẻ em. Điều trị mộng thịt không phải lúc nào cũng hiệu quả, cần phải theo dõi liên tục. Sự phát triển của mộng thịt là cực kỳ nguy hiểm vì nó có thể gây ra sự phát triển của màng nhầy trên bề mặt giác mạc. Con đường chân bướm chủ yếu có đặc điểm là 4-