Subependimal astrositoma

Subkortikal təbəqədə hər hansı bir neoplazma meydana gəldiyi bütün hallarda, bu, ən çox beyin funksiyasının ciddi pozğunluqlarını göstərir. Aydındır ki, belə bir xəstəlik müxtəlif nəticələrə, o cümlədən ölümə səbəb ola bilər.

Astrositoma beynin ependimal hüceyrələrindən əmələ gələn bədxassəli şişdir və beyin yarımkürələrinin aşağı hissəsində, bilavasitə ependimanın altında yerləşir. Belə şişlərə subependimal glomerular və ya sub deyilir

Subependimal astrositoma: əsas xüsusiyyətlər və klinik aspektlər

Subependimal astrositoma, həmçinin subependimoma və ya subependimal glomerular astrositoma kimi tanınan, sinir hüceyrələrini dəstəkləmək və qidalandırmaqdan məsul olan astrositlərdən əmələ gələn nadir bir beyin şişi növüdür. Bu şiş əsasən uşaqlarda və yeniyetmələrdə olur.

Subependimal astrositoma, onurğa beyni mayesinin istehsal olunduğu beynin mədəciklərinin daxili səthini əhatə edən nazik hüceyrə təbəqəsi olan subependima sahəsində inkişaf edir. Tipik olaraq, bu şiş beynin mədəcikləri arasındakı boşluqda, xüsusən də xoroid pleksusda baş verir.

Subependimal astrositomun klinik təzahürü müxtəlif ola bilər və şişin yerindən və ölçüsündən asılıdır. Baş ağrısı, ürəkbulanma, qusma, bulanıq görmə, nöbet, davranış dəyişiklikləri və koordinasiya itkisinə səbəb ola bilər. Nadir hallarda şişin içərisində kistik boşluqlar əmələ gələ bilər ki, bu da klinik mənzərəni daha da çətinləşdirir.

Subependimal astrositoma diaqnozu qoymaq üçün onun histoloji tipini müəyyən etmək üçün maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və şiş biopsiyası daxil olmaqla hərtərəfli müayinə aparmaq lazımdır. MRT şişi vizuallaşdırmağa və onun dəqiq yerini və ölçüsünü təyin etməyə imkan verir.

Subependimal astrositoma üçün müalicə cərrahiyyə, radioterapiya və kemoterapiyadan ibarətdir. Əməliyyatın məqsədi ətrafdakı sağlam toxuma zərər vermədən şişin mümkün qədər çox hissəsini çıxarmaqdır. Radioterapiya və kemoterapi qalıq şiş hüceyrələrini məhv etmək və təkrarlanmanın qarşısını almaq üçün istifadə olunur.

Subependimal astrositomun proqnozu bir çox amillərdən, o cümlədən xəstənin yaşı, şiş mərhələsi, şişin ölçüsü və xüsusiyyətlərindən asılıdır. Ümumiyyətlə, şişin tam rezeksiyasından uğurla keçmiş kiçik şişləri olan xəstələrdə proqnoz adətən daha yaxşıdır. Bununla belə, müvəffəqiyyətli müalicədən sonra belə, residiv və ya digər ağırlaşmaları aşkar etmək üçün müntəzəm monitorinq və monitorinq lazımdır.

Yekun olaraq qeyd edək ki, subependimal astrositoma nadir rast gəlinən beyin şişidir və diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edir. Erkən diaqnoz, cərrahiyyə və radioterapiya və kemoterapiyanın birgə istifadəsi xəstələrin proqnozunu və sağ qalmasını yaxşılaşdırmağa kömək edir. Gələcək tədqiqatlar və yeni terapevtik yanaşmaların inkişafı bu nadir xəstəliyin müalicəsini yaxşılaşdırmağa və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edəcəkdir.