Astrocytoom Subependymaal

In alle gevallen waarin neoplasmata voorkomen in de subcorticale laag, duidt dit meestal op ernstige stoornissen van de hersenfunctie. Het is duidelijk dat een dergelijke ziekte verschillende gevolgen kan hebben, waaronder de dood.

Astrocytoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit ependymcellen van de hersenen en zich in het onderste deel van de hersenhelften direct onder het ependym bevindt. Dergelijke tumoren worden ook subependymale glomerulaire of sub-tumoren genoemd

Subependymaal astrocytoom: belangrijkste kenmerken en klinische aspecten

Subependymaal astrocytoom, ook bekend als subependymoom of subependymaal glomerulair astrocytoom, is een zeldzaam type hersentumor dat ontstaat uit astrocyten, de cellen die verantwoordelijk zijn voor het ondersteunen en voeden van zenuwcellen. Deze tumor komt vooral voor bij kinderen en jongvolwassenen.

Subependymaal astrocytoom ontwikkelt zich in het gebied van het subependym, een dunne laag cellen die het binnenoppervlak van de ventrikels van de hersenen bedekt, waar hersenvocht wordt geproduceerd. Meestal komt deze tumor voor in de ruimte tussen de ventrikels van de hersenen, vooral in de choroïdplexus.

De klinische manifestatie van subependymaal astrocytoom kan variëren en is afhankelijk van de locatie en grootte van de tumor. Het kan hoofdpijn, misselijkheid, braken, wazig zicht, toevallen, gedragsveranderingen en verlies van coördinatie veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen zich cystische holtes in de tumor vormen, wat het klinische beeld verder compliceert.

Om subependymaal astrocytoom te diagnosticeren, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreid onderzoek uit te voeren, inclusief magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en tumorbiopsie om het histologische type ervan te bepalen. Met MRI kunt u de tumor visualiseren en de exacte locatie en grootte bepalen.

De behandeling van subependymaal astrocytoom omvat chirurgie, radiotherapie en chemotherapie. Het doel van een operatie is om zoveel mogelijk van de tumor te verwijderen zonder het omliggende gezonde weefsel te beschadigen. Radiotherapie en chemotherapie worden gebruikt om resterende tumorcellen te vernietigen en herhaling te voorkomen.

De prognose van een subependymaal astrocytoom hangt van vele factoren af, waaronder de leeftijd van de patiënt, het tumorstadium, de tumorgrootte en de kenmerken. Over het algemeen is de prognose meestal beter bij patiënten met kleine tumoren die met succes een volledige tumorresectie hebben ondergaan. Maar zelfs na een succesvolle behandeling is regelmatige monitoring en monitoring noodzakelijk om terugval of andere complicaties op te sporen.

Concluderend is subependymaal astrocytoom een ​​zeldzame hersentumor die een alomvattende benadering van diagnose en behandeling vereist. Vroegtijdige diagnose, chirurgie en het gecombineerde gebruik van radiotherapie en chemotherapie helpen de prognose en overleving van patiënten te verbeteren. Verder onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe therapeutische benaderingen zullen de behandeling van deze zeldzame ziekte helpen verbeteren en de levenskwaliteit van patiënten verbeteren.