Subependymaalinen astrosytooma

Kaikissa tapauksissa, joissa kasvaimia esiintyy aivokuoren kerroksessa, tämä osoittaa useimmiten vakavia aivotoiminnan häiriöitä. Ilmeisesti tällainen sairaus voi johtaa erilaisiin seurauksiin, mukaan lukien kuolema.

Astrosytooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy aivojen ependyymisoluista ja sijaitsee aivopuoliskojen alaosassa suoraan ependyymin alapuolella. Tällaisia ​​kasvaimia kutsutaan myös subependymaaliseksi glomerulaariseksi tai sub

Subependymaalinen astrosytooma: tärkeimmät ominaisuudet ja kliiniset näkökohdat

Subependymaalinen astrosytooma, joka tunnetaan myös nimellä subependymooma tai subependymaalinen glomerulaarinen astrosytooma, on harvinainen aivokasvain, joka syntyy astrosyyteistä, soluista, jotka ovat vastuussa hermosolujen tukemisesta ja ravinnosta. Tämä kasvain esiintyy pääasiassa lapsilla ja nuorilla aikuisilla.

Subependymaalinen astrosytooma kehittyy subependyman alueelle, joka on ohut solukerros, joka peittää aivojen kammioiden sisäpinnan, jossa aivo-selkäydinnestettä tuotetaan. Tyypillisesti tämä kasvain esiintyy aivojen kammioiden välisessä tilassa, erityisesti suonikalvon plexuksessa.

Subependymaalisen astrosytooman kliininen ilmentymä voi vaihdella ja riippuu kasvaimen sijainnista ja koosta. Se voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, näön hämärtymistä, kohtauksia, käyttäytymismuutoksia ja koordinaation menetystä. Harvinaisissa tapauksissa kasvaimen sisään voi muodostua kystisiä onteloita, mikä vaikeuttaa entisestään kliinistä kuvaa.

Subependymaalisen astrosytooman diagnosoimiseksi on tarpeen suorittaa kattava tutkimus, mukaan lukien magneettikuvaus (MRI) ja kasvainbiopsia sen histologisen tyypin määrittämiseksi. MRI:n avulla voit visualisoida kasvaimen ja määrittää sen tarkan sijainnin ja koon.

Subependymaalisen astrosytooman hoitoon kuuluu leikkaus, sädehoito ja kemoterapia. Leikkauksen tavoitteena on poistaa mahdollisimman suuri osa kasvaimesta vahingoittamatta ympäröivää tervettä kudosta. Sädehoitoa ja kemoterapiaa käytetään tuhoamaan jäljellä olevia kasvainsoluja ja estämään uusiutumista.

Subependymaalisen astrosytooman ennuste riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien potilaan ikä, kasvainvaihe, kasvaimen koko ja ominaisuudet. Yleensä ennuste on yleensä parempi potilailla, joilla on pieniä kasvaimia ja jotka on onnistuneesti läpikäynyt täydellisen kasvaimen resektion. Kuitenkin jopa onnistuneen hoidon jälkeen säännöllinen seuranta ja seuranta ovat tarpeen uusiutumisen tai muiden komplikaatioiden havaitsemiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että subependymaalinen astrosytooma on harvinainen aivokasvain, joka vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa diagnoosiin ja hoitoon. Varhainen diagnoosi, leikkaus sekä sädehoidon ja kemoterapian yhdistetty käyttö auttavat parantamaan potilaiden ennustetta ja eloonjäämistä. Jatkotutkimus ja uusien hoitomenetelmien kehittäminen auttavat parantamaan tämän harvinaisen sairauden hoitoa ja parantamaan potilaiden elämänlaatua.