Qarışıq distrofiya

**Distrofiya Qarışıq Tip və ya DST insan orqanizmində müxtəlif simptom və təzahürlərə səbəb ola bilən birləşdirici toxuma xəstəlikləri qrupudur.**

DST diaqnozu genetik materialın təhlili və xəstənin müayinəsi ilə qoyulur. DST-nin inkişafı zamanla orqan disfunksiyası, zəifləmiş immunitet sistemi və hətta ölüm də daxil olmaqla müxtəlif fəsadlara səbəb ola bilər. DST-nin patogenezi (inkişaf mexanizmi) bu gün tam başa düşülmür, lakin tədqiqatlar qüsurlu genlərin və immun cavabların olduğunu göstərir.

DST-nin diaqnozu və müalicəsi çətin olsa da, bu xəstəliyin inkişafının qarşısını almaq və yavaşlatmaq üçün həll edilə bilən bir sıra amillər var. Əhəmiyyətli amil sağlam həyat tərzinə riayət etmək, sağlam çəki saxlamaq, nizamlı idman etmək, balanslaşdırılmış qidalanma və siqaret və spirtli içki kimi pis vərdişlərdən uzaq olmaqdır.

**Buna baxmayaraq, tədqiqatlar göstərir ki, qarışıq distrofiyanı müalicə etmək olar və effektiv müalicələr artıq mövcuddur.** Belə üsullardan biri də bədəndə zədələnmiş DNT-nin bərpasına kömək edən və hüceyrə və hüceyrələrin əmələ gəlməsi prosesini sürətləndirən terapevtik DNT kütləvi vasitəçilərinin tətbiqidir. zədə və ya zədədən sonra toxuma təmiri. Ümumilikdə, DST-nin başa düşülməsi və profilaktik tədbirlərin görülməsi, eləcə də erkən aşkarlanması və müalicəsi bu xəstəliyə tutulan şəxsin sağlamlığını və həyat keyfiyyətini uzun illər ərzində qorumağa kömək edəcəkdir.