**Distrofi Karışık Tip veya DST, insan vücudunda çeşitli semptomlara ve belirtilere neden olabilen bir grup bağ dokusu hastalığıdır.**
DST tanısı genetik materyalin analiz edilmesi ve hastanın muayene edilmesiyle konur. DST'nin ilerlemesi zamanla organ fonksiyon bozukluğu, bağışıklık sisteminin zayıflaması ve hatta ölüm gibi çeşitli komplikasyonlara yol açabilir. DST'nin patogenezi (gelişim mekanizması) bugün tam olarak anlaşılmamıştır, ancak çalışmalar kusurlu genlerin ve bağışıklık tepkilerinin varlığını göstermektedir.
DST'nin teşhis edilmesi ve tedavisi zor olmasına rağmen, bu hastalığın ilerlemesini önlemek ve yavaşlatmak için ele alınabilecek bir dizi faktör vardır. Önemli bir faktör sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmek, sağlıklı kiloyu korumak, düzenli egzersiz yapmak, dengeli beslenmek ve sigara ve alkol içmek gibi kötü alışkanlıklardan kaçınmaktır.
**Buna rağmen, araştırmalar karışık distrofinin tedavi edilebileceğini ve etkili tedavilerin zaten mevcut olduğunu gösteriyor.** Bu tür tekniklerden biri, vücuttaki hasarlı DNA'nın onarılmasına yardımcı olan ve hücre ve hücre bölünmesi sürecini hızlandıran terapötik DNA kitle aracılarının tanıtılmasıdır. Yaralanma veya hasar sonrası doku onarımı. Genel olarak, DST'yi anlamak ve önleyici tedbirlerin alınmasının yanı sıra erken teşhis ve tedavi, bu duruma sahip bir kişinin sağlığının ve yaşam kalitesinin uzun yıllar boyunca korunmasına yardımcı olacaktır.